
Polymethylene und Terpene. 153 
Cyelische Terpene. 
Mol.-Gewicht 136. 
Zusammensetzung: 80,24%, C, 11,76% H. 
CıoH1s- 
Limonen C,oHıs (4"*®-p-Menthadien) 
CH; 
Synonyma: Citren, Hesperiden, Carven, Camphen, Isoterpen, Terpilen. Siedep. 175—176°. 
Spez. Gew. 0,843 bei 20°. Brechungsexponent np = 1,4746. Spez. Drehung [x]» = +123,40° 
(aus Kümmelöl); [x] = +125° 36° (100 mm-Rohr) (synthetisch aus Limonentetrabromid); 
[x] = —106° (aus dem Öl von Pinus silvestris). 
Dipenten = i-Limonen. Siedep. des Dipenten 177—178°. — (Bd. VII, S. 273.) 
Terpinolen C,oHıs (4"*®-p-Menthadien) 
Cm, 
Siedep. 184—188° (unter Polymerisation); 75° bei 14mm. Spez. Gew. ca. 0,855 bei 20°. 
Optisch inaktiv. — (Bd. VII, S. 285.) 
Terpinen C,oHıs- Siedep. ca. 178—181°. Spez. Gew. ca. 0,845 bei 20°. Brechungs- 
exponent n„ ca. 1,479—1,485. Das Nitrit hat den Schmelzp. 155°. Terpinen ist wahr- 
scheinlich (vgl. Bd. VII, S. 286) ein Gemenge von: 
H;0_ CH; H,0_ CH; 
CH CH 
| | 
C C 
Hal DB Ber AU Er 
H,C\ /CH H,C\ /CH 
| 
| 
CH; CH; 
Carvenen y-Terpinen 
(Bd. VII, $. 287) (Bd. VII, 8. 291) 
Ob Carvenen in der Natur vorkommt, ist zweifelhaft. — y-Terpinen: Siedep. 179—181°. Spez. 
Gew. 0,846 bei 20°. Brechungsexponent n) = 1,480. Pol. 78 (Mittelwerte). 
Phellandrene C,,H,s (4%°-p-Menthadien und 4"@2-p-Menthadien) 
H;C CH; H;C CH; 
Bes NY 
CH CH 
| | 
CH CH 
N und ur ‚CH 
i | 
HC\ ‚CH H,C\ /CH 
© C 
I ll 
CH, CH; 
n-(&)-Phellandren pseudo-(2)-Phellandren. 
