154 Kohlenwasserstoffe, 
Die in der Natur vorkommenden ‚Phellandrene‘ sind gewöhnlich ein Gemisch der beiden 
angeführten Terpene. 
n-Phellandren; Siedep. ca. 62—65° bei 12 mm; 173—176°. Spez. Gew. 0,842 bei 20°. — 
Pseudo-Phellandren: Siedep. 170—172°. Spez. Gew. 0,848 bei 20°. Brechungsexponent 
np = 1,4788. Optisch aktiv, sowohl in rechts wie linksdrehender Modifikation. 
(Bd. VII, S. 295.) 
Silvestren C,oHıs (4"?®-m-Menthadien; Carvestren = i-Silvestren) 
H;C CH, 
DVG 
CH; 
ER N CH 
N en 
CH, 
Siedep. 175—176°. Spez. Gew. 0,848 bei 20°. Brechungsexponent nn = 1,47573. Höchste 
beobachtete Drehung [x]n = 66,32°. 
(Bd. VII, S. 301.) 
Pinen C,oHıs (1, 7, 7-Trimethylbicyelo-[1, 1, 3]-hepten-1) 




Frühere Bezeichnungsweise für Pinen: Australen (d-Pinen, Terebenthen, I-Pinen), Eucalypten, 
Massogen, Lauren und andere, je nach dem Ausgangsmaterial. Siedep. 155—156°. Spez. Gew. 
0,858 bei 20°. Brechungsexponent nn) = 1,4655. Höchste beobachtete optische Drehung ist 
[x]p = + 45,04° (aus Pinus cembra L.); [x] = —43,36° (aus französischem Terpentinöl). 
(Bd. VII, S. 304.) 
Firpen C,oHıs. Durch Destillation des rohen Harzes der Douglas-Fichte (Pseudo- 
tsuga taxifolia) gewonnen). Siedep. 153—153,7°. Spez. Gew. 0,8598 bei 20°. Brechungs- 
exponent np,, = 1,47299. Spez. Drehung [x]p = —47,2°. 
(Bd. VII, S. 328.) 
Nopinen C,0oHıs (£-Pinen, 1-Methen-7, 7-dimethylbieyelo-[1, 1, 3]-hepten). 


CHza 
3% 2 
NA 
C 
CH, 
Siedep. ca. 160—165°. Spez. Gew. 0,868—0,870 bei 20°. Brechungsexponent ny, = ca. 1,470. 
(Bd. VII, S. 329.) 
1) Frankforter u. Frary, Journ. Amer. Chem. Soc. %8, 1467 [1906]; Chem. Centralbl. 
1906, II, 1843. 

