
Polymethylene und Terpene. u 155 
Camphen C,oHıs (6-Methen-5, ne ng 2, 2]-hepten 
H,C N 
ge CH; 
H,=C 
® 
Schmelzp. 51—52°. Erstarrungsp. 50°. Siedep. 158,5—159,5°. Brechungsexponent np,,, 
— 1,45514 (für synthetisches Camphen aus Pinenhydrochlorid). Schmelzp. 53,5—54°. Er- 
starrungsp. 53—52,5°. Spez. Gew. 0,83808 bei 58,6°/4°. Brechungsexponent n,,,, = 1,45314 
(für synthetisches Camphen aus Borneol). Das in der’ Natur aufgefundene Camphen sowie 
das nicht völlig gereinigte Handelsprodukt schmelzen bei 48—49°. 
(Bd. VII, S. 332.) 
Fenchene C,,H;s (Trimethylbieyelo-[1, 2, 2]-heptene). Nicht einheitliche Gemische von 
sowohl ringungesättigten wie semicyclischen Fenchenen, deren Konstitution noch nicht fest- 
gelegt ist. Für ein ziemlich einheitliches d, l- und auch 1, d-Fenchen, aus Fenchylamin durch 
Einwirkung von salpetriger Säure, nimmt Wallach die Formel eines trieyclischen Terpens an 
CH 

16; 
. | 
CH; 
Mittelwerte für ringungesättigte Fenchene: Siedep. 140—145°. Spez. Gew. ca. 0,840 bei 20°. 
Brechungsexponent nn = ca. 1,45°. — Die semicyclischen Fenchene sieden etwas höher 
(Siedep. ca. 155°) und haben ein etwas höheres Volumgewicht und etwas höheren Brechungs- 
exponenten (ds, = ca. 0,866, nn = ca. 1,467). 
(Bd. VII, S. 344.) 
Sabinen C,oH,s (1-Methen-4-isopropylbicyclo-[0, 1, 3]-hexan) 
Siedep. 167—168°. Spez. Gew. 0,840 bei 20°. Brechungsexponent nn = 1,468. Optisch 
aktiv (ca. 61°). 
(Bd. VII, S. 348.) 
II. Sesquiterpene. 
Mol.-Gewicht 204. 
Zusammensetzung: 88,24% C, 11,76% H 
C;Hz. 
Leichtes Sesquiterpen aus Citronellöl. Siedep. 157° bei 15 mm. Spez. Gew. 0,8643. 
Brechungsexponent np = 1,51845. Schwach rechtsdrehend. 
(Bd. VII, S. 351.) 
