156 Kohlenwasserstoffe. 
Zingiberen. Siedep. ca. 270° (unter Zersetzung); 160—161° bei 32 mm, Spez. Gew. 
0,8731 bei 20°. Brechungsexponent np) = 1,49399. Optisch linksdrehend. 
(Bd. VII, S. 352.) 
Sesquiterpen im Birkenrindenöl. Siedep. 255—256° bei 744 mm. Spez. Gew. 0,8844 
bei 20°. [xp = — 2,05°. 
(Bd. VII, 8. 352.) 
Limen. Siedep. 262—263° bei 756 mm. Spez. Gew. 0,873 bei 15°. Brechungsexponent 
np, = 1,4935. 
(Bd. VII, S. 352.) 
Carlinen. Siedep. 139—141° bei 20 mm. Spez. Gew. 0,8733 bei 22,8°. Brechungs- 
exponent nn = 1,492. 
(Bd. VII, S. 353.) 
Bisabolen. Siedep. 259—260,3°. Spez. Gew. 0,8914 bei 17°. Brechungsexponent 
nn = 1,4608 (regeneriert aus Trihydrochlorid). 
(Band VII, S. 353.) 
Cadinen. Siedep. 270—275°. Spez. Gew. 0,925 bei 15°. Brechungsexponent n,,, = 1,508, 
Optisch rechts- und linksdrehend. Leicht löslich in Äther, schwer löslich in Alkohol und Eisessig. 
(Bd. VII, S. 353.) 
Caryophyllen. Als Gemisch Siedep. 255—258°; 119—120° bei 9mm. Spez. Gew. 
0,902 bei 20°. Brechungsexponent np» = 1,501. Optisch aktiv. Isoliert wurden daraus die 
Kohlenwasserstoffe: 
I. Siedep. 132—134° bei 16mm. Spez. Gew. 0,90346 bei 20°. Brechungsexponent 
np = 1,49973; [xb,, = — 467°. 
II. Siedep. 128—128,5° bei 17mm. Spez. Gew. 0,91034 bei 17°. Brechungsexponent 
np, = 1,49899; [x]),, = — 23,57 °. 
Neben diesen beiden Kohlenwasserstoffen scheint noch ein dritter vorhanden zu sein, 
dem folgende Daten zukämen: Siedep. 123—124° bei 14,5 mm. Spez. Gew. 0,899 bei 20°. 
Brechungsexponent np,, = 1,49617. Zweifach ungesättigt. 
(Bd. VII, S. 354.) 
Santalene. «-Santalen: Siedep. 118—120° bei 9mm. Spez. Gew. 0,8984 bei 20°, 
Brechungsexponent ny = 1,491; [x]p = — 15°. — $-Santalen: Siedep. 125—127° bei 9 mm. 
Spez. Gew. 0,892 bei 20°. Brechungsexponent nn = 1,4932; [xp = — 35°. 
(Bd. VII, S. 356.) 
Humulen. Siedep. 260—262°. Spez. Gew. 0,900 bei 15mm. Brechungsexponent 
n. = 1,4978. Optisch rechtsdrehend ([x]p = +1° bis ca. +5°). 
(Bd. VII, S. 357.) 
Über weitere Sesquiterpene C};Hs4, über Patschulene, Cedrene, Cloven, Vetiven und 
den Sesquiterpenen aus verschiedenen ätherischen Ölen s. Bd. VII, S. 358—361; über Di- 
terpene und Polyterpene, die bisher nicht als fertig gebildete Produkte unter den Bestand- 
teilen der ätherischen Öle aufgefunden wurden, sondern nur als Derivate, über Colophen, 
Metaterebenthen, Diterpilen, Diterpen aus Menthon, Dieinen, Paracajeputen und 
Dicarvenen von der Zusammensetzung CaoHz5, über Amyriline C;,H,; und über Tetra- 
terpen CyoHes s. ebenda S. 361—-363. 
Pr BEER 
