

Aromatische Kohlenwasserstoffe. | 161 
Brechungsexponent n},= 1,514742—0,00066500 t 1). np = 1,50095 2). n}? = 1,50043 3); 
n% = 1,4967 4). Molekulares Brechungsvermögen5-). Brechungsexponent und Disper- 
sion®). Brechungsvermögen und „neutralkonjugierter Zustand‘ des Benzols10). Inkrement 
der Molekularrefraktion bei Ersatz eines in Verbindung mit anderen ungesättigten Gruppen 
stehenden Wasserstoffatoms durch C,H, 11). 
Chemische Konstanten des Benzols12). Absorptionsspektrum des Benzols13)14); des 
Dampfs15); des Benzoldampfs bei verschiedenen Temperaturen und Drucken und von Benzol- 
lösungen 16). Absorptionsspektrum im Ultraviolett17)18)19). Über ultraviolette Fluorescenz 20)21); 
Phosphorescenz2?2). Dispersion des elektrischen Spektrums23). Magnetisches Drehungsver- 
mögen 11,29 bei 12,8° 2%), Dielektrizitätskonstante25) 26) 2”), Erhöhung des Leitvermögens 
durch Radiumstrahlen 28) 29). Über Luminiscenz durch Radiumstrahlen 30), Spez. molekulare 
Ionisation durch «-, $- und y-Strahlen3!). 
Beziehungen zwischen chemischer und krystallographischer Struktur des Benzols32). 
Über stereochemische Formulierung des Benzols33-36), Über das Ringsystem in Benzol- 
derivaten 37). Fluorescenz als Zustandsänderung des Benzolrings®®). Valenzhypothesen des 
Benzols39). Konstitution des Benzols und Ozonidbildung#°). Die Doppelbindungen des Ben- 
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Biochemisches Handlexikon. I. 11 
