162 Kohlenwasserstoffe. 
zols erscheinen vollständig gesättigt, da die Verbrennungswärme der Doppelbindungen doppelt 
so groß ist wie die der einfachen Bindungen!). Übertragung der Thieleschen Benzolformel 
auf die Elektronentheorie2). Ring- und Valenzelektronen des Benzolkerns®). 
Benzol löst leicht Harze, Fette usw. Es löst Jod mit intensiv roter Farbe und 
ist dadurch als Indicator in der Jodometrie brauchbar (empfindlicher als Stärkekleister- 
lösung) ®). 
Bei der pyrogenen Zersetzung entsteht aus Benzol Diphenyl C,H; - C,H,, Diphenyl- 
benzol C,H, : CH, * C5H, und Isodiphenylbenzol, Triphenylen C,3H}s und andere 
Produkte 5), Produkte bei Gegenwart von Äthylen 6)?), Durchspringende Induktions 
funken erzeugen aus flüssigem Benzol ein Gasgemisch von etwa 2/,; Acetylen und 
3/, Wasserstoff 8), Zersetzung durch elektrische Schwingungen ?). Pyrogene Zersetzung 
des Benzols bei verschiedenen Temperaturen 10). Zersetzung durch glühendes Magnesium 11), 
Einwirkung der dunklen elektrischen Entladung!?2) bei Gegenwart von Wasserstoff, 
von Methan, Äthylen, Acetylen, Kohlenoxyd und Schwefelkohlenstoff12), bei Gegenwart 
von Stickstoff13), bei Gegenwart von Argon und Quecksilber!#), Jodwasserstoff greift 
Benzol nur in stärkster Konzentration erst bei 280° an15)16);, es resultiert aber nicht 
Hexahydrobenzol , 
H,C/\CH; 
1,0. CH; 
CH, 
sondern durch Isomerisation des letzteren EN 17) 
H,0—C 
mo) im 
= 
Hydrierung durch Platin- oder Palladiummoor bei gewöhnlicher Temperatur 18), Über 
Reduktionskatalyse19). 
Benzol (25 g) geht mit Nickeloxydul (2g) und mit auf 100—120 Atm. komprimiertem 
Wasserstoff bei 250° in 11/, Stunden vollständig in Hexahydrobenzol 
Ei 
H,C/\CH, 
m,oL JCH, 
Mn 
1) Swietoslawski, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 40, 1692 [1908]; Chem. 
Centralbl. 1909, I, 980. 
2) Kauffmann, Physikal. Zeitschr. 9, 34 [1908]. 
3) Stark, Physikal. Zeitschr. 9, 85 [1908]. 
4) Schwezow, Zeitschr. f. analyt. Chemie 44, 85 [1905]. 
5) Berthelot, Jahresber. d. Chemie 1856, 540. — Schultz, Annalen d. Chemie u. Phar- 
mazie 194, 229 [1874]. — Schmidt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %, 1365 [1874]; Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie 203, 118 [1880]. 
6) Berthelot, Bulletin de la Soc. chim. %, 275 [1862]. 
7) Ferko, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 660 [1887]. 
8) Destrem, Bulletin de la Soc. chim. 42, 267 [1884]. 
9) De Hemptinne, Zeitschr. f. physikal. Chemie %5, 298 [1898]. 
10) G. W. Me Kee, Journ. Soc. Chem. Ind. %3, 403 [1904]. 
11) Novak, Zeitschr. f. physikal. Chemie %3, 513 [1910]. 
12) Losanitsch, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 2683 [1908]. 
13) Berthelot, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 124, 528 [1897]. 
14) Berthelot, Compt. rend. de l’Acad.' des Sc. 129, 78 [1899]. 
15) Wreden, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 9, 252 [1877]; Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 18%, 163 [1877]. 
16) Berthelot, Bulletin de la Soc. chim. %8, 498 [1877]. 
17) Kißner, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 23, 20 [1891]; %4, 450 1892]; %6, 
375 [1894]; 29, 210, 491, 584, 953 [1897]. 
18) Lunge u. Akunow, Zeitschr. f. angew. Chemie %4, 191 [1910]. 
19) Ipatiew, Chem. Centralbl. 1906, II, 87. 
