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gleichzeitigen Trennung von den Naphthenen empfiehlt sich Nitroschwefelsäuret) (Gemenge 
aus 2 Vol. Schwefelsäure + 1 Vol. rauchender Salpetersäure = OH : SO, - O - NO(OH),. 
Zum Nachweis des Benzols reduziert man das beim Behandeln mit Salpetersäure er- 
haltene Nitroprodukt und prüft mit Chlorkalk auf Anilin (Violettfärbung). Mit Salpeter- 
schwefelsäure entsteht Dinitrobenzol!). Quantitative Bestimmung des Benzols als Dinitro- 
benzol 2) 3) #). 
Bestimmung des Gesamtschwefels 5) 6); des Schwefelkohlenstoffs5) 6)?7) und des Thio- 
phens5); Bestimmung des Schwefelkohlenstoffs als Schwefelsäure durch Oxydation des 
bei der Behandlung mit alkoholischem Kali gebildeten Xanthogenats mit Wasserstoffsuper- 
oxyd8), Gesamtschwefelgehalt des Rohbenzols liegt unter 0,8%, des 90 proz. Handelsbenzols 
unter 0,4%, °). Bestimmung des Benzols im Leuchtgas durch Absorption in abs. Alkohol1P), 
in einer ammoniakalischen Nickelhydroxydlösung!!), durch eine ammoniakalische Nickel- 
cyanidlösung12), durch Ausschütteln eines bestimmten Volumens mit Salpeter-Schwefel- 
säure18)14), Ferner15)16), Nachweis von Toluol durch Behandeln des Nitrierungsproduktes 
mit pulverigem Ätznatron!?). Gelbbraunfärbung zeigt Nitrotoluol an (Ätznatron reagiert im 
Gegensatz zu Ätzkali bei gewöhnlicher Temperatur nicht mit Nitrobenzol!8). Nachweis und 
Abscheidung von Benzol (aus Petroleum) durch Nickeleyanammoniak siehe S. 166. Nachweis 
von Benzol in Terpentinöl!®). Quantitativer und qualitativer Nachweis kleiner Mengen Benzol 
im Spiritus20), 
Sulfurierung des Benzols. Benzol wird durch konz. Schwefelsäure leicht in. Benzol- 
sulfosäure C,H; - SO53H übergeführt. Mit rauchender Schwefelsäure entsteht ein Gemisch von 
Meta- und Paradisulfobenzoesäure C;H,(SO,H),, beim Erhitzen unter Zusatz von Phosphor- 
pentoxyd auf 280—290° können 3 Sulforeste in den Kern eingeführt werden. Zur Abschei- 
dung der gebildeten Sulfosäuren verdünnt man das Rohprodukt mit dem doppelten Volumen 
Wasser und sättigt mit festem Kochsalz21). Das auf diese Weise ausgefällte Natriumsalz der 
SulfosäurE wird aus Alkohol umkrystallisiert. Benzolsulfosäurechlorid C,H; - SO,C1 wird 
durch Zink und Schwefelsäure zu Thiophenol C;H, SH reduziert. Durch Reduktion mit 
Zinkstaub in ätherischer Lösung erhält man das Zinksalz der Benzolsulfinsäure C,H, -SO-OH 22), 
ebenso aus den Chloriden der Benzoldisulfosäuren Benzoldisulfinsäure C;H; : (SO » OH)z 23). 
Benzolsulfonsäure C;H,03S Ex 
| ) 
;: 
SO,H 
1) Markownikow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 301, 162 [1898]. 
2) Harbeck u. Lunge, Zeitschr. f. anorgan. Chemie 16, 26 [1904]. 
3) Pfeiffer, Chem. Centralbl. 1899, II, 976. 
4) Haber, Chem. Centralbl. 1900, I, 1309. 
5) G. Schwalbe, Zeitschr. f. Farben- u. Textilchemie 4, 113 [1906]. 
6) Johnson, Chem. Centralbl. 1906, II, 1283. 
?) Goldberg, Zeitschr. f. angew. Chemie 9, 12, 75 [1896]. 
8) Stavoronius, Journ. f. Gasbeleuchtung 49, 8 [1906]. — Vgl. Petersen, Zeitschr. f. 
analyt. Chemie 4% [1903]. 
9) Spilker, Chem.-Ztg. 34, 677 [1910]. 
10) Hempel u. Dennis, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %4, 1162 [1891]. u 
11) L. M. Dennis u. J. G. O’Neill, Journ. Amer. Chem. Soc. %5, 503 [1903]. — Vgl. dagegen 
Morton, Journ. Amer. Chem. Soc. %8, 1728 [1906]. 
12) Dennis u. Me Carthy, Journ. Amer. Chem. Soc. 30, 233 [1908]. 
13) Harbeck u. Lunge, Zeitschr. f. anorgan. Chemie 16, 41 [1904]. 
14) Otto u. Pfeiffer, Journ. f. Gasbeleuchtung 42, 697 [1904]; Chem.-Ztg. %8, 884 [1904]. 
15) Sainte Claire Deville, Journ. f. Gasbeleuchtung 3%, 652 [1894]. 
16) Haber u. Öchelhäuser, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 29, 2700 [1896]. — 
Journ. f. Gasbeleuchtung 48, 804 [1905]. 
17) Raikow u. Urewitsch, Chem.-Ztg. 30, 295 [1906]. 
18) Vgl. S. 176. 
19) Böhme, Chem. Centralbl. 1906, II, 560. 
20) Holde u. Winterfeld, Chem.-Ztg. 32, 313 [1908]; Mitteil. d. Königl. Mater.-Prüfungs- 
amts Groß-Lichterfelde-West %6, 154 [1908]. 
21) Gattermann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %4, 2121 [1891]. 
22) Schiller u. Otto, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 1585 [1876]. 
23) J. Troeger u. W. Meine, Journ. f. prakt. Chemie [2] 68, 313 [1903]. 
