
Aromatische Kohlenwasserstoffe. | 173 
dar!). Krystallisiert in flachen, zerfließlichen Nadeln. Hält bei 100° noch 3 H,O zurück. 
Salze1) 2) 3). 
Benzoltrisulfonsäuretriäthylester CjsHıgs09S3 = C;Hz : SC, - OC,H,); #). Trikline 
Krystalle aus Benzol. Schmelzp. 147°. 
Benzoltrisulfonsäurechlorid C;H30,C13S; = C;H3(SO;Cl); #). Seidenglänzende Nadeln 
aus Chloroform. Schmelzp. 184°. 
Benzoltrisulfonsäureamid C,H,0,;N3S; = CgH3(SO; : NH,); 5). Seideglänzende Nadeln. 
Schmelzp. 310 —315°. 
Benzolsulfinsäure C;H,SO, 
SO-0H 
Aus Benzol und schwefliger Säure bei Gegenwart von Aluminiumchlorid 86)?). An Stelle 
von schwefliger Säure kann auch Thionylchlorid verwendet werden®). Zur Darstellung 
reduziert man Benzolsulfochlorid in alkoholischer Lösung mit Zinkstaub®) oder läßt schweflige 
Säure auf Diazoniumsulfat CH, N -(O-SO,;H) bei Gegenwart von Kupferpulver10), Kupfer- 
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oxydul oder Kupferoxydulhydrat!!) einwirken. Dabei ist ein Zusatz von Alkohol nützlich 12). 
Prismen. Schmelzp. 83—84° 18). Farblose Nadeln. Schmelzp. 85° 14). Zersetzt sich über 100°. 
Schwer löslich in kaltem Wasser, leicht in heißem, in Alkohol und Äther. Schon bei gewöhn- 
licher Temperatur, besonders bei Anwesenheit von Salzsäure zersetzlich 15). 
Eisenchlorid erzeugt einen orangegelben Niederschlag1®), aus stark saurer Lösung wird 
dadurch die Sulfinsäure quantitativ als Ferrisalz C}gHsı0gS3Fe = (C;H,SO - O);Fe ge- 
fälltı4). Mit Alkali gibt dasselbe die Alkalisalze der Benzolsulfinsäure!#). Aus der konz. wässe- 
rigen Lösung der Alkalisalze wird die Benzolsulfinsäure durch Mineralsäuren krystallinisch 
gefällt. Das Natriumsalz der Sulfinsäure wird durch eine Lösung von unterchlorigsaurem 
Natrium in Benzolsulfochlorid C;H, - SO,Cl verwandelti®); zersetzt man das Eisensalz mit 
Ammoniak und fügt dann unterchlorigsaures Natrium hinzu, so bildet sich Benzolsulfamid 
CsH, # SO, r NH, 14), 
Benzolsulfinsäureäthylester C3H}0058 = C;H; : SO - O&,H, 17)18). Nicht destillier- 
bare, in Wasser unlösliche Flüssigkeit. Spez. Gewicht 1,1410 bei 20°. 
Benzolsulfinsäureanhydrid C,>sH}003S3 = CeH, : SO - OSO - C,H, 1%). Aus Benzol- 
sulfinsäure durch Einwirkung von Acetanhydrid. Schmelzp. 66—67°. 
1) Jackson u. Wing, Amer. Chem. Journ. 9, 329 [1887]. 
2) Senhofer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 194, 243 [1874]. 
3) Huntington, Amer. Chem. Journ. 9, 333 [1887]. 
%) Jackson u. Wing, Amer. Chem. Journ. 9, 337 [1887]. 
5) Jackson u. Wing, Amer. Chem. Journ. 9, 339 [1887]. 
6) Friedel u. Crafts, Annales de Chim. et de Phys. [6] 14, 443 [1888]. 
?) Adrianowsky, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 11, 119 [1879]. 
8) S. Smiles u. R. Le Rosignol, Proc. Chem. Soc. 24, 61 [1908]; Journ. Chem. Soc. 93, 
745 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, II, 237. — Vgl. auch Knoll & Co., D. R. P. 171 789; Chem. 
Centralbl. 1906, II, 469. : 
9) Schiller u. Otto, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 1585 [1876]. 
10) Gattermann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1136 [1899]; D. R. P. 95 830; 
Chem. Centralbl. 1898, I, 813. 
11) Gattermann, D. R. P. 100 702; Chem. Centralbl. 1899, I, 765. 
12) Basler chemische Fabrik, D. R. P. 130 119; Chem. Centralbl. 1902, I, 959. 
13) R. Otto, Journ. f. prakt. Chemie [2] 30, 177 [1884]. 
14) J. Thomas, Journ. Chem. Soc. 95, 342 [1909]; Chem. Centralb. 1909, I, 1649. 
15) Otto, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 145, 317 [1868]. — Pauly u. Otto, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 2181 [1877]. 
16) Piloty, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 29, 1563 [1896]. 
17) Otto u. Rössing, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2495 [1885]. 
18) Otto, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 309 [1893]. 
19) Knoevenagel u. Polack, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 3323 [1908]. 
