180 Kohlenwasserstoffe. 
o-Nitrobenzolsulfonsäure C,H,O,NS !) 2) 

Bildet sehr leicht lösliche Salze. 
o-Nitrobenzolsulfonsäureehlorid2) C;H,O,NCIS = CH, NO 1, Schmelzp. 67°. 
(80,01 8 
NO, 
o-Nitrobenzolsulfonsäureamid?) C,H,NsSO, —= GHuLso NH r 
DUs 2 
Sehr schwer löslich in kaltem Wasser. 
p - Nitrobenzolsulfonsäure!) 2) C,H,O,NS 
Schmelzp. 186° 
SO,H 
N 
| 
\ 
NO, 
p-Nitrobenzolsulfonsäureehlorid2) C;,H4O,N - CIS = CHLOR 1 Rotes Öl. 
p- Nitrobenzolsulfonsäureamid2) C,HgNsSO, — C,H, NO, 3 Schmelzp. 131°. 
\SO, NH; 4 
Ziemlich leicht löslich in heißem Wasser. 
1, 2-Dinitrobenzol-3-sulfonsäure3) +) C3H,O,NsS 
( 50» -OH ° 
NO 
NO, 
Wird bei 14—16tägigem gelinden Sieden von m-Nitrobenzolsulfonsäure mit dem gleichen Vo- 
lumen rauchender Schwefelsäure und dem 3fachen Volumen möglichst starker Salpetersäure 
gebildet, neben einer isomeren Säure, die bei der Reinigung der Säure über die Barytsalze 
in der Mutterlauge bleibt. Zerfließliche Krystalle. — Chlorid?) C,H3 : (NO3).S0,Cl. Schmelzp. 
89°. — Amidt) C,H;3(NO); : SO, NA,. Schmelzp. 238°. 
Dinitrobenzoldisulfonsäure5) C,H,4O10NsS: —= CaHz(NO;).(SO3H),. Krystallinisch. 
Amid und Chlorid krystallisieren und zersetzen sich, ohne vorher zu schmelzen. 
Halogenderivate des Benzols: Additionsprodukte. Benzol addiert im Sonnenlicht 6 Atome 
Chlor oder Brom unter Bildung von Benzolhexachlorid C,H, : Cl; und Benzolhexabromit 
C,H, Br,, die in je zwei stereoisomeren Formen existieren. 
(x-)Trans-Benzolhexaehlorid C,H; Cl, 
H 
C 
cl R 
CICH  HCcl 
| | 
HCC1 CICH 
H’/ 
De 
Cl 
Aus Benzol und Chlor im Sonnenlicht®) oder beim Einleiten von Chlor in siedendes Benzol ?)8)9); 
vorteilhaft ist dabei ein Zusatz von 1 proz. Natronlauge!). Man trennt von der ($)-eis-Verbin- 
1) R. Schmitt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 120, 164, [1861]. 
2) Limpricht, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 197, 60, [1875]. 
3) Limpricht, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 554 [1876]. 
4) Sachse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 188, 144 [1877]. 
5) Limpricht, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 289 [1876]. 
6) Faraday, Annales de Chim. et de Phys. [2] 30, 274 [1825]. — Mitscherlich, Poggend. 
Annalen d. Physik 35, 375 [1832]. 
?) Lesimple, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 13%, 123 [1866]. — Heys, Zeitschr. f. Chemie 
1871, 293. 
8) J. Meunier, Annales de Chim. et de Phys. [6] 10, 227 [1887]. 
9) Schüpphaus, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 17, 2256 [1884]. 
10) Matthews, Journ. Chem. Soc. 59, 166 [1891]. 


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