

Aromatische Kohlenwasserstoffe. 181 
dung durch Destillation mit Wasserdampf; die trans-Verbindung geht dabei ins Destillat!). 
Oder man benutzt zur Trennung Chloroform, worin die $-Verbindung sich viel schwerer 
löst?2). Monokline Krystalle3). Schmelzp. 157°; Siedep. 288°, unter Zerfall in Chlorwasser- 
stoff und 1, 2; 4-Trichlorbenzol. Siedep. 218° bei 345—351 mm; spez. Gewicht 1,87 bei 20° 1). 
(8-)Cis - Benzolhexachlorid C,H; - Cl; 1) %) 
CICH HCC 
| | 
CICH  HOCI 
H/ 
07 
cl 
Würfelartige, hexagonale (?) Krystalle, schmilzt und sublimiert gegen 310°. Spez. Gewicht 
1,89 bei 19°. Viel beständiger als das x-Derivat. 
a-Trans-Benzolhexabromid C,H; : Brg 
H 
C 
/ BeN 
BrCH HCBr 
HCBr BrCH 
H 
x C Pal 
Br 
Aus Benzol und Brom in der Sonne), besonders aus siedendem Benzol und Brom®)?). 
Monokline Prismen®) aus Xylol, monokline Tafeln aus Chloroform®). Schmelzp. 212°. In 
Alkohol und Äther wenig löslich. 
38-Cis-Benzolhexabromid C,H, : Br; 1") ; 
Br 
FAR 
x 
BrCH HCBr 
Wird in geringer Menge neben dem «-Derivat erhalten, wenn man in ein eiskaltes Gemisch 
von Benzol und 1 proz. Natronlauge langsam Brom einträgt. Man trennt es durch seine geringere 
Löslichkeit in Chloroform von der a-Verbindung. Reguläre Krystalle aus Benzol. Schmelzp. 
253° unter geringer Zersetzung. 
Substitutionsprodukte. Bei Anwesenheit eines Halogenüberträgers wie Jod!1) oder eines 
der Chloride wie Antimonpentachlorid11), Molybdänpentachlorid!2), Thalliumchlorid, Eisen- 
1) J. Meunier, Annalen de Chim. et de Phyh. [6] 10, 227 [1887]. 
2) Friedel, Bulletin de la Soc. chim. [3] 5, 136 [1891]. 
3) Bodewig, Jahresber. d. Chemie 1879, 387. — Zingel, Jahresber. d. Chemie 1885, 729. 
4) Schüpphaus, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 2256 [1884]. 
5) Mitscherlich, Poggend. Annalen d. Physik 35, 374 [1832]. 
6) Meunier, Annales de Chim. et de Phys. [6] 10, 270 [1887]. 
?) Matthews, Journ. Chem. Soc. 93, 243 [1898]. 
8) Des Cloizeaux, Annales de Chim. et de Phys. [6] 10, 272 [1887]. 
9) Gill, Amer. Chem. Journ. 18, 318 [1896]. 
10) Orndorff u. Howells, Amer. Chem. Journ. 18, 315 [1896]. — Vgl. dagegen Matthews, 
Journ. Chem. Soc. 73, 243 [1898]. 
11) H. Müller, Jahresber. d. Chemie 1862, 415. 
12) Aronheim, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1400 [1875]. 
