
Aromatische Kohlenwasserstoffe. | 187 
labile («)-Modifikation bildet rhombische!)2) Prismen. Schmelzp. 42°. Siedep. 315°. Spez. 
Gewicht 1,6867 bei 16,5°. Die %-Modifikation bildet rhombische?2) Krystalle, Schmelzp. 50°. 
Siedep. 315° unter schwacher Zersetzung. Spez. Gewicht 1,697 bei 22°. Die x-Modifikation 
geht beim Berühren mit einem Krystall der $-Modifikation in diese über. Die letztere wird 
auch durch direkte Nitrierung von Chlorbenzol durch allmähliches Eintragen in eine Lösung von 
„2 Mol.-Gewicht Kaliumnitrat in Vitriolöl erhalten). 
v-2-Chlor-1, 3-dinitrobenzol C;H30,N,Cl 
Entsteht in geringer Menge neben der 4, 1, 3-Verbindung beim Erwärmen von o-Chlornitro- 
benzol mit je 5 T. Schwefelsäure und roter, rauchender Salpetersäure®). Verfilzte Nädelchen. 
Schmelzp. 38°. 
Brombenzol C,H, : Br N - 
B) 
Br 
Im Sonnenlicht vereinigt sich -Brom und Benzol bei gewöhnlicher Temperatur nur zu ca. 
50% zu Brombenzol5). Die Reaktion verläuft vollständiger durch Zusatz von Jod®), 
Aluminiumchlorid?) oder amalgamiertem Aluminium 8). Auch Pyridin, Chinolin, oder 
Isochinolin wirken in geringer Menge als gute Bromüberträger?). Zur Bromierung kann 
auch Bromschwefel und Salpetersäure1P), sowie wässerige unterbromige Säure dienent!). 
Über Bildung von Brombenzol aus Phenylhydrazin und Brom in saurer (quantitativ) 
und alkalischer Lösung!2). Zur Darstellung setzt man Brom in Gegenwart von amal- 
gamiertem Aluminium zu überschüssigem Benzol8). Flüssigkeit. Schmelzp. —31,1° 13); 
—30,5° (korr.)1#). Siedep. 156,6° bei 758,6 mm 15); 155,6° 16); 156,15° bei 760 mm 17). Siedep. 
unter verschiedenem Druck18). Dampfspannungskurve1®?). Dampfspannung bei niedriger 
Temperatur20). Spez. Gewicht 21)22) 1,5203 bei 0° 16). Spez. Gewicht 1,5105 bei 4°/4°; 1,4991 
bei 15°/15°, 1,4886 bei 25°/25°, 1,4416 bei 100°/100° 23). Spez. Gewicht 1,49095 bei 20°/4° 24); 
1,30223 bei 1566, ° 15); 1,52193 bei 0°/4° 17). Volumen eines Grammes gesättigter Dampf bei 
150° 242,4 ccm, bei 220° 57,3 ccm, bei 397° (kritische Temperatur) 2,061 ccm 25). 
Physiologische Eigenschaften: Brombenzol ist, viel weniger giftig als Nitrobenzol. 
Beim Hunde treten nach der Eingabe von Brombenzol im Harn p-Bromphenylmercaptursäure, 

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