198 Kohlenwasserstoffe. 
Aus Diphenylquecksilber und überschüssigem Phosphenylchlorid bei 220—230°. Dicke 
Flüssigkeit. Siedep. 320°. Spez. Gewicht 1,2293 bei 15° 1). Siedep. 210—215° bei 57 mm?). 
Bildet an feuchter Luft 
Diphenylphosphinsäure C}>H}ıPO;, (CgH;)zPO - OH 3) #) 
Z 

RL 
DEP 
EZ = 
OH \—/ 
Nadeln aus Salpetersäure. Schmelzp. 190°. 
Triphenylphosphin C}3H};P = P(C3H;)3. Aus Phosphenylchlorid und Brombenzol 
durch Natrium in ätherischer Lösung®), aus Phosphortrichlorid (1 Mol.) und Brombenzol 
(3 Mol.) durch Natrium in ätherischer Lösung 5). Darstellung 6). Große, durchsichtige, 
glasglänzende monokline Tafeln oder Prismen (aus Äther). Schmelzp. 79°. Im Wasserstoff- 
strom siedet es oberhalb 360° fast unzersetzt. Spez. Gewicht 1,194. In Wasser unlöslich; 
leicht löslich in Benzol, Chloroform und Eisessig; sehr leicht in Äther; schwerer in eg: . 
Unzersetzt löslich in rauchender Schwefelsäure. 
Arsenderivate des Benzols: Monophenylarsin C;H-As, C,H; AsH, 
) 
NZ: 
: /H 
Durch Reduktion von phenylarsinsaurem Natrium C,H, : As0O(ONa), mit amalgamiertem 
Zinkstaub und Salzsäure ?). Stark lichtbrechendes Öl. Siedep. 93° bei 70 mm; 148° bei 
760 mm. Leicht löslich in Alkohol und Äther. Riecht nach Phenylisonitril, stark verdünnt 
hyazinthenartig. 
Phenylarsenchlorür C,H, - AsCl,. Bildet sich beim Durchleiten eines Gemenges von 
Benzol und Arsentrichlorid durch ein glühendes Rohr, neben Biphenyl. Zur Darstellung 
erhitzt man Triphenylarsin mit überschüssigem Arsentrichlorid auf 250° 8). Stark licht- 
brechende Flüssigkeit. Siedep. 252—255°. Wirkt auf die Haut stark ätzend. Addiert Chlor zu 
Phenylarsentetrachlorid C,H; : AsCl, 9) 
Erstarrt bei 0° zu gelben Nadeln und schmilzt dann bei 45°. Gibt mit viel Wasser 
Phenylarsinsäure C,H; - AsO(OH), 1%). Lange Säulen aus Wasser. Spez. Gewicht 
1,840. Ist in kaltem Wasser ziemlich, in heißem Wasser sehr leicht löslich; löslich in abs. 
Alkohol. Geht beim Erhitzen auf 140° in das amorphe Anhydrid C,H; - AsO, über, das sich 
beim weiterem Erhitzen ohne zu schmelzen zersetzt. 
Phenylarsenoxyd C,H; : AsO 
1) Michaelis u. Link, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 207, 208 [1881]. 
2) Michaelis, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 627 [1877]. — Michaelis 
u. La Coste, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2109 [1885]. 
3) Michaelis u. Gräff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1305 [1875]. 
#) Michaelis u. Gleichmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 802 [1882]. 
5) Michaelis u. Reese, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 1610 [1882]. 
6) Michaelis u. Soden, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 229, 299 [1885]. 
?) Palmer u. Dehn, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 34, 3598 [1901]. 
8) Michaelis u. Reese, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 2876 [1882]. 
9) Michaelis u. La Coste, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 201, 191 [1880]. 
10) Michaelis u. La Coste, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 201, 203 [1880]. 
