
Aromatische Kohlenwasserstofie. N 207 
Substanzen und nicht allzu große Mengen von anderen Salzen und Säuren zugegen sind. Unter 
Einhaltung bestimmter Versuchsbedingungen kompensieren sich die Fehler, die sonst bei 
der Fällung des Benzidinsulfats auftreten könhen. 
Nachweis von Blut in Faeces, Blutflecken usw. durch Benzidin. Nach Schumm!) gibt 
eine alkoholische Benzidinlösung, mit Essigsäure und Wasserstoffsuperoxyd versetzt, in 
Gegenwart von Blut eine bläulichgrüne Färbung (Empfindlichkeit 1: 200 000, abhängig von 
der Reinheit des verwendeten Benzidins) 2). Die Reaktion ist als Vorprobe und besonders 
als Massenprobe zur Untersuchung von Faeces geeignet. Es empfiehlt sich3), 10—12 Tropfen 
einer konz. alkoholischen (oder Eisessig-) Lösung im Reagensglas mit 2!1/;—3 cem 3proz. 
Wasserstoffsuperoxydlösung zu versetzen und dann einige Tropfen der zu untersuchenden 
Lösung zuzugeben. Die entstehende Färbung ist um so tiefer blau, je größer der Blutgehalt 
ist. Bei sehr geringem Blutgehalt dauert es einige Zeit bis zum Farbeneintritt. Blutverdächtige 
Flecken werden mit Kochsalzlösung ausgezogen. Aufkochen der Lösung beeinträchtigt die 
Reaktion nicht. Die Reaktion übertrifft an Schärfe alle bisher bekannten). Eiter gibt 
dieselbe Reaktion wie Blut. Eisenverbindungen, außer Eisenchlorid, geben die Reaktion 
nicht). Die Reaktion läßt sich auch mit einem Benzidinpapier ausführen ®). 
Wirkung und Schicksal im Tierkörper 5): Das nach Klingenberger 6) ganz ungiftige 
Benzidin gibt bei Fütterung oder bei subeutaner Injektion des milchsauren oder salzsauren 
Salzes typische Vergiftungserscheinungen. Kleinere Gaben werden vom Hunde ohne Schaden 
ertragen, größere Gaben rufen Übelkeit, Erbrechen und motorische Unruhe (mit eigenartigen, 
typischen Bewegungen des Kopfs und der vorderen Extremitäten) hervor; beim Kaninchen 
sind die äußeren Symptome weniger auffallend. Beim Frosch zeigt sich zentrale Lähmung. 
Beim Hunde tritt Glykosurie auf, die durch gleichzeitige Antipyrindarreichung gehemmt 
wird. Im Kaninchenharn treten regelmäßig größere Mengen „fixierte‘‘ Blutkörperchen auf, 
die den Farbstoff in destilliertem Wasser und in Solanin- oder Saponinlösung vollständig 
zurückhalten. Pathologisch-anatomisch zeigen sich subakute Störungen, die das Benzidin 
als Blutgift erscheinen lassen). 
’ Anilin. 
C,H,N = C,H, . NH,. 
NH, 
Das Anilin wurde im Jahr 1826 von Unverdorben’?) entdeckt, der es bei der Destillation 
von Indigo auffand und wegen der Krystallisierbarkeit seiner Salze Krystallin nannte. Im 
Jahre 1834 fand es Runge) im Steinkohlenteeröl und gab ihm wegen der Blaufärbung mit 
Chlorkalk den Namen Kyanol. 1841 stellte Fritzsche®) durch Destillation von Indigo 
mit Kalilauge eine Base dar, der er nach der Bezeichnung der Indigopflanze Indigofera Anil 
den Namen Anilin gab. Durch Reduktion von Nitrobenzol mit Schwefelammonium erhielt 
zur etwa gleichen Zeit Zinin1P) das „Benzidam“. Im Jahre 1843 wies dann A. W. Hofmann 
die Identität aller vier Basen nach!!). Auch im Tieröl findet sich Anilin!2). Zur Reduktion 
des Nitrobenzols zu Anilin können noch zahlreiche andere Reduktionsmittel dienen (s. auch 
E 1) Schumm, Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 59 [1904]; 46, 510 [1905]; Münch. med. Wochen- 
schrift 54, 258 [1907]. — Vgl. auch Sehlesinger u. Holst, Deutsche med. Wochenschr. 32%, Nr. 36 
[1906]. 
2) Schumm, Pharmaz. Ztg. 52, 604 [1907]. 
3) F. Utz, Chem.-Ztg. 31, 737 [1907]. — Vgl. auch Gregor, Zeitschr. d. allg. österr. Apoth.- 
Vereins 45, 470 [1907]. 
4) Weinberger, Münch. med. Wochenschr. 55, 2538 [1908]. 
5) O. Adler, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 58, 167 [1908]. 
6) Klingenberger, Inaug.-Diss. Rostock 1891.. 
?) Unverdorben, Poggend. Annalen d. Physik 8, 397 [1826]. 
8) Runge, Poggend. Annalen d. Physik 31, 65 [1834]. 
9) Fritzsche, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 36, 84 [1840]; 39, 76 [1841]. 
10) Zinin, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 44, 283 [1841]. 
11) A. W. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 47, 37 [18431. 
12) Anderson, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %0, 32 [1849]. 
