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bei Nitrobenzol): Zinnchlorür, Zink und Salzsäuret), Eisen und Salzsäure oder Essigsäure?), 
Zinkstaub und Wasser3), arsenige Säure und Alkali®), Traubenzucker und konz. Kalilauge>) 
und andere. Aus den Pferdenieren ist ein durch Wasser extrahierbares Enzym®) isoliert 
worden, das auch Nitrobenzol zu Anilin reduziert. Ebenso verhält sich das Philothion der 
Hefe und die Hefenreduktase”). 
Anilin entsteht auch aus benzolsulfonsaurem Kalium und Natriumamid8), aus Phenol 
und Chlorzinkammoniak bei 300° 9), besser bei 330° oder unter Zusatz von Chlorammonium 10), 
Zur technischen Darstellung des Anilins reduziert man Nitrobenzol mit Eisen und etwa 
1/j0 der nach der Gleichung 
C,H; = NO, + 2 Fe + 6HAl = C,H, y NH, 4 Fe&0Cl; En 2 H,O 
erforderlichen Säuremenge, da das zunächst gebildete Eisenchlorür FeCl, wahrscheinlich als 
Überträger die direkte Reduktion des Nitrobenzols durch Eisen und Wasser bewirkt!1): 
C,H, $ NO, + 2 Fe m 4 H,0 = C,H, s NH; E- Fe&(OH);. 
Bei Gegenwart von Kupferverbindungen kann durch Erhitzen unter Druck mit Ammoniak 
das sonst nicht austauschbare Chloratom im Chlorbenzol durch NH, ersetzt werden (Aus- 
beute 80%)12). Aus Brombenzol, Ammoniumbicarbonat und Natronkalk erfolgt Bildung 
von Anilin bei 360—380° 13), Darstellung durch Reduktion von Nitrobenzol mit Natrium- 
disulfid NaaS, unter gleichzeitiger Gewinnung von Natriumthiosulfat!#); durch elektrolytische 
Reduktion von Nitrobenzol in alkalischer oder alkalisalzhaltiger Suspension mittels Kupfer- 
kathoden 15), 
Physiologische Eigenschaften: Anilin wirkt auf das Zentralnervensystem, hauptsächlich 
durch eine Art narkotische Wirkung auf die wärmeregulierenden Gehirnzentren, Fieber- 
temperaturen herabsetzeud, während es zugleich auf andere Gebiete des Zentralnerven- 
systems und auf die Zirkulationsorgane im Vergleich zu dieser Wirkung nur einen geringen 
Einfluß ausübt!6). Verschiedene Derivate des Anilins, besonders das Acetanilid C,H, 
NH -COCH, und Phenacetin C;H,-O:-C,;,H,-NHCOCH,, sind als Antipyretica sehr ge- 
schätzt. Vergleichende Untersuchung des Einflusses des Acetyl- und Semicarbazidderivats 
des Anilins (und Phenetidins) auf die respiratorische Kapazität des Blutes1?). Nachweis 
der Methämoglobinbildung bei Anilinvergiftung im zirkulierenden Blut durch spektrosko- 
pische Untersuchung des Ohrs18). Absorption des Anilins durch die Haut!°). Tödliche Konzen- 
tration gegenüber Paramaecium aurelia20). Anilinsulfat hebt — in unvollkommener Weise — 
den diastolischen Muscarinstillstand am Froschherzen auf2!), 
- Physikalische und chemische Eigenschaften: Anilin ist ein schwach aromatisch riechendes, 
farbloses Öl, das sich an der Luft rasch gelblichbraun färbt. Es bleibt jedoch farblos, wenn 
man es durch Kochen mit Aceton von schwefelhaltigen Beimengungen befreit?2). Die Rot- 
1) Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 55, 200 [1845]. 
2) Bechamp, Annales de Chim. et de Phys. [3] 42, 401 [1854]. 
3) Kremer, Jahresber. d. Chemie 1863, 410. 
4) Wöhler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 127 [1857]. 
5) Vohl, Jahresber. d. Chemie 1863, 410. 
6) Abelons u. Gerard, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 130, 420 [1900]. 
?) Jackson u. Wing, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 903 [1886]. 
8) Pozzi- Eskot, Bulletin de l’Assoc. de Chimie de Sucrerie et Distillerie 21, 1073 [1903]. 
9) Merz u. Weith, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 1298 [1880]. 
10) Merz u. Müller, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 2916 [1886]. 
11) Wohl, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %7, 1436, 1815 [1894]. 
12) Aktien-Gesellschaft für Anilinfabrikation, D. R. P. 204 951; Chem. Centralbl. 1909, I, 475. 
13) Merz u. Paschkowezky, Journ. f. prakt. Chemie [2] 48, 465 [1893]. 
14) Kunz, D. R. P. 144 809; Chem. Centralbl. 1903, II, 813. 
15) ©. F. Böhringer u. Söhne, D. R. P. 130 742, Chem. Centralbl. 1902, I, 960. 
16) Schmiedeberg, Arzneimittellehre 3. Aufl., S. 138, 141, [1895]. 
17) H. Dreser, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 1908, Suppl., 138. 
18) Rost, Franz u. Heise, Arbeiten a. d. Kaiserl. Gesundheitsamt 3%, 223 [1909]. 
19) Schwenkenbecher, Archiv f. Anat. u. Physiol., physiol. Abt. 1904, 121. 
20) Barrat, Proc. Roy. Soc. 94, 100 [1904]. 
21) Schmiedeberg, Arzneimittellehre 3. Aufl., S. 97 [1895]. 
22) Hantzsch u. Freese, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %%, 2531, 2966 [1894]. 
