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Anilin liefert beim Erhitzen mit Estern auf 200—206° Acylderivate, das Chlorhydrat 
gibt Alkylderivate!). Fette werden durch Erhitzen mit Anilin in Glycerin und Säureanilide 
gespalten2). Erhitzt man Anilin und Chlorzink oder salzsaures Anilin mit Alkoholen auf hohe 
Temperaturen, so tritt ein Alkylrest in den aromatischen Kern. Über die Einwirkungsprodukte 
von Schwefel auf Anilin und dessen Chlorhydrat3). Einwirkung von Schwefelchlorür auf 
Anilin#). Überführung des Einwirkungsprodukts aus Anilinchlorhydrat in einen substantiven 
Schwefelfarbstoff5). Mit Schwefelkohlenstoff gibt Anilin unter Entziehung von H,S Thio- 
carbanilid C,H, : NH - CS - NHC,H,, Schmelzp. 151°, aber nur bei Gegenwart von etwas 
Schwefel). Arsenchlorür gibt Arsenanilinodichlorid AsNH(C,H,)Cl, und Arsendianilino- 
chlorid As(NH - C,H,),C1 7); Produkte bei lang fortgesetzter Einwirkung des Arsenchlorür®). 
Einwirkung von Arsensäure auf Anilin: siehe Arsanilsäure 9). 
Bei der Einwirkung von Stickstoffpentoxyd auf Anilin10) oder von Essigsäureanhydrid 
auf salpetersaures Anilin!1) entsteht ein Nitroamin (Diazosäure): 
a) 2 CH, 5 NH, 4 N;0; =o C;H, -NH- NO, + H;,0, 
b) CH, x NH, bg HNO, = C,H,NH i NO, u H,0 
nebst anderen Produkten12), 
Anilin gibt beim Erhitzen mit Dichloräther das Anilid C,;H,;Cl - NC,H;, bei höherer 
Temperatur Indol13). Mit Glycerin und Chlorzink entsteht Skatol!#). Mit Glycerin und 
Schwefelsäure gibt Anilin bei Gegenwart von Nitrobenzol (als Oxydationsmittel) Chinolin 
INS 
CoHN=| | 118). 
NV 
N 
Mit Chloressigsäure gibt Anilin Phenylglyein C,H, : NH -CH, COOH, das in der 
Kalischmelze Indigo liefert. Das Phenylglycin bzw. sein Nitril C,H, CH, :-CN kann aus 
Anilin auch durch Umsetzung mit Formaldehyd, Bisulfit und Cyankalium gewonnen werden. 
Anilinsalze: Elektrische Leitfähigkeit des Hydrochlorids 16) 17) und Sulfats1®e). Elektro- 
metrische Bestimmung der Hydrolyse des Chlorhydrats18). Zersetzungsspannung der salz- 
und schwefelsauren Lösung!®). Hydrolyse des Acetats und Hydrochlorids in verdünntem 
Alkohol20). Bildungswärme der Anilinsalze2t1), 
Salzsaures Anilin C;H,NCI = C,H, : NH, » HCl. Große Blätter oder Nadeln. Sehr 
leicht löslich in Wasser und Alkohol. Schmelzp. 192° 22). Schmelzp. 198°, Siedep. 243° bei 
1) Niementowski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 3071 [1897]. 
2) Liebreich, D. R. P. 136 274; Chem. Centralbl. 1902, II, 1350. — Vgl. dagegen Kulka, 
Chem. Rev. 16, 30 [1909]. 
3) K. A. Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 2807 [1894]. — O. Hins- 
berg, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 1130 [1905]. 
4) Edeleanu, Bulletin de la Soc. chim. [3] 5, 173 [1891]. 
5) Societ& St. Denis, D. R. P. 113 893; Chem. Centralbl. 1900, II, 797. 
6) Hugershoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 2245 [1899]. 
?) Anschütz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %61, 284 [1891]. 
8) Morgan u. Micklethwait, Journ. Chem. Soc. 95, 1473 [1909]. 
9) Seite 226. 
10) Bamberger, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %%, 584 [1894]. 
11) Bamberger. Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 28, 400 [1895]. 
12) Hoff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 311, 101 [1900]. 
13) Berlinerblau, Monatshefte f. Chemie 8, 181 [1887]. 
14) O. Fischer u. Grimm, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 710 [1883]. 
15) Skraup, Monatshefte f. Chemie 1, 317 [1880]. — Königs, Berichte d. Deutsch. chem. 
Gesellschaft 13, 911 [1880]. 
16) v. Niementowski u. v. Roszkowski, Zeitschr. f. physikal. Chemie 2%, 148 [1897]. 
17) Bredig, Zeitschr. f. physikal. Chemie 13, 322 [1894]. 
18) Denfan, Proc. Chem. Soc. 23, 260 [1907]; Journ. Chem. Soc. 93, 41 [1908]. 
19) Gilchrist, Journ. of physical. Chemie 8, 539 [1904]. 
20) Vesterberg, Arkiv för Kemi, Miner. och Geol. 2%, Nr. 37, 1—18 [1907]; Chem. Centralbl. 
190%, II, 1328. 
21) Berthelot, Annales de Chim. et de Phys. [6] 21, 355 [1890]. 
22) Pinner, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 1083 [1881]. 
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