Aromatische Kohlenwasserstoffe. 213 
728 mm, 245° bei 760 mm!). Spez. Gewicht 1,2215 bei 4° 2). Platinchloriddoppelsalz (C,H; 
- NH, - HCI),PtCl,, gelbe Nadeln®). 
Bei —75° gibt Anilin das Chlorid C,H; - NH, - 3 HCl). 
Anilinnitrat C,H;0;N = C,H, : NH, - HNO,. Spez. Gewicht 1,358 bei 4° 5). Bildet 
bei 190° Nitranilin®), Einwirkung von Acetanhydrid’”). 
Anilinsulfat C}>Hı604N5S = (CH, : NH3), * H5SO,. Kerystallisiert mit 1/, H,O 8). 
Spez. Gewicht 1,377 bei 4°. Leicht löslich in Wasser, schwer löslich in abs. Alkohol, unlöslich 
in Äther. 
Anilinbiehromat C,>sH}g0,NsCr = (C3H, : NH,) : HzCr30,. Gelbe, monokline Prismen. 
Löslichkeit in 1000 T. Wasser 4,63 T. bei 15° ®). 
Anilinperehromat C;H30,NCr = CH, » NH, - CrO,;H. Durch Mischen einer ätheri- 
schen Überchromsäurelösung mit einer ätherischen Anilinlösung!0) und Fällen mit Ligroin. 
Permanganatähnliche Krystalle; in Äther leicht löslich, in Benzol und Ligroin unlöslich. 
Zersetzen sich leicht, meist unter Explosion. 
Anilinhyposullit C4sH1s03NaS3 = (C,H; x NH3)s ® H5sS503 . Aus Anilinchlorhydrat und 
Natriumhyposulfitlösung!1). Unbeständig, verliert SO, 12). 
Anilinborat!3) wird durch Wasser sofort in seine Komponenten zerlegt. Kann durch 
Erhitzen der Komponenten unter Wasserausschluß in absolut alkoholischer Lösung erhalten 
werden 1#), 
Anilineyanid. Der wässerigen Lösung wird durch Äther alles Anilin entzogen 15), 
Glycerinphosphorsaures Anilinealeium C,3H30015NaP5Ca 
OH e" NH, 1 CeH,z 
0-PÖO 
A SOOHO 
Ca(C;Hgs s POs)s . 2C,H; 5 NH, — 0a 2 
NE 
NOH - NH, : C,H, 
Ist in Wasser und Alkohol fast unlöslich 16). 
Milehsaures Anilin C,H,303N = NH; - C,H, : CH; - CH(OH) :- COOH. Scheidet: sich 
beim Abkühlen der wässerigen Lösung auf —5° fast quantitativ ab; aus wenig Wasser farblose, 
kleine Nadeln. Schmelzp. 29°. Soll zur Abscheidung von Milchsäure aus der wässerigen Lösung 
geeignet sein 17), 
Anilinquecksilberchlorid C,>sH}4N5Cl;Hg = 2C;H, : NH, - HgCl, (Gerhardt)!8). Beim 
Vermischen kalter, alkoholischer Lösungen von Anilin und Quecksilberchlorid. 
Anilinaluminiumbromid1°) AlBr; -2C,;H, : NH,: Schmelzp. 90°; AlBrz - 3 C,H, - NH;: 
Schmelzp. 114°; AlBrz, - 4 C,H; : NHz,: Schmelzp. 105°; AlBrz - 8C;H, : NHz: Schmelzp. 112°. 
1, 3,5-Trinitrobenzolanilin C,H; - NH; : C3Hz(NO,);. Siehe Trinitrobenzol, S. 178. 
Glänzend rote Blättchen aus Benzol; feine, lange orangerote Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 
123—124°. Ziemlich löslich in warmem Benzol, fast unlöslich in kaltem Alkohol. Verliert 
an der Luft und beim Waschen mit Alkohol Anilin 20). 
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