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Trichlorphosphanil C;H,;,N = PC], 
Aus Anilinchlorhydrat und Phosphorpentachlorid bei 170° als weißes Sublimat erhalten!). 
Arsenphenylamine: Arsenanilidodichlorid C;H,NHAsCl,. Aus Anilin und Arsen- 
trichlorid in abs. ätherischer Lösung?). Gelbes Krystallpulver aus Äther. Schmelzp. 86—87°. 
Zersetzt sich an feuchter Luft. — Arsendianilidomonochlorid (C;H,NH),AsCl. Aus Arsen- 
trichlorid und überschüssigem Anilin in ätherischer Lösung ?). Schmelzp. 127—128°. — 
Arsenanilidodibromid C,H, - NHAsBr,. Analog dargestellt wie das Dichlorid #). Gelbe 
Krystalle. Schmelzp. 111—113°. Sehr zersetzlich. 
Anilin und Arsensäure s. Seite 226, 
Anilide: Formanilid C,H-NO, C,H, » NH - CHO5) 
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NA 
NH CHO 
Anilin wird mit 1 Mol. möglichst konz. Ameisensäure®) erst auf dem Wasserbade unter ver- 
mindertem Druck (zur Verjagung des Wassers) erhitzt, dann bei gewöhnlichem Druck destilliert, 
bis das Thermometer 250° zeigt, dann der Inhalt des Destilliergefäßes ausgeleert”). Das 
Natriumsalz wird aus 1 Mol. Orthoameisensäureäther H - C(O0C;H;);, 1 Mol. Natriumäthylat 
und 1 Mol. Anilin in ätherischer Lösung erhalten®). Monokline®), vierseitige Prismen. 
Schmelzp. 46°. Siedep. 216° bei 120 mm1°). Spez. Gewicht 1,1473 bei 15°/15° 11). Molekulare 
Verbrennungswärme 861,4 Cal.12). Elektrische Leitfähigkeit13). Ziemlich löslich in Wasser, 
leicht löslich in Alkohol. Verseifungsgeschwindigkeit mit Natronlauge1#). Bei der Verfütterung 
an Kaninchen tritt p-Aminophenol im Harn auf1P), 
Formanilidnatrium C;H, N :-Na-CHO + H,O. Aus Formanilid und konz. Natron- 
lauge!5); durch Alkohol daraus als glänzende Blättchen abgeschieden®). Wird durch Wasser 
zerlegt. 
Formanilidsilber C,H; : N - Ag CHO. Amorpher Niederschlag!#). Liefert beim 
Erhitzen mit Jodmethyl Methylisoformanilid C,H, - N : CH - OCH; 16), Siedep. 196 —197°; 
mit Jodäthyl Äthylisoformanilid 1?) C,H,-N: CH -OC,H,, Siedep. 212°; mit überschüssigem 
Jodäthyl18) bei 100° N-Äthylformanilid1°) C,H, N - (C,H,) : HCO, Siedep. 258° (i. D.) bei 
7238 mm. N-Methylformanilid C,H, : N(CH,)HCO. Aus Natriumformanilid und JCH; 20), 
1) Michaelis u. Kuhlmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 2212 [1895]. — 
Gilpin, Amer. Chem. Journ. 19, 354 [1897]; %7, 444 [1902]. 
2) Anschütz u. Weyer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 261, 282 [1891]. — Vgl. Morgan 
u. Micklethwait, Journ. Chem. Soc. 95, 1473 [1909]. 
3) Anschütz u. Weyer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %61, 282 [1891]. 
%) Anschütz u. Weyer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %61, 288 [1891]. 
5) Gerhardt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 60, 310 [1846]. — Hofmann, Annalen d. 
Chemie u. Pharmazie 142, 121 [1867]. 
6) Tobias, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 2443, 2866 [1882]. 
?) Wallach u. Wüsten, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 145 [1883]. 
8) Claisen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %8%, 370 [1895]. 
9) Wheeler, Smith u. Warren, Amer. Chem. Journ. 19, 765 [1897]. 
10) Kleine, Zeitschr. f. physiol. Chemie %%, 327 [1896]. 
11) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1246 [1896]. 
12) Stohmann, Journ. f. prakt. Chemie [2] 52, 60 [1895]. 
13) Ewan, Journ. Chem. Soc. 69, 96 [1896]. 
14) Davis, Journ. Chem. Soc. 95, 1397 [1909]. 
15) Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 142, 121 [1867]. 
16) Comstock u. Kleeberg, Amer. Chem. Journ. 12, 498 [1890]. 
17) Comstock u. Clapp, Amer. Chem. Journ. 13, 527 [1891]. 
18) Wheeler u. Johnson, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32%, 40 [1899]. 
19) Pictet u. Cr&pieux, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 1108 [1888]. 
20) Norton u. Livermore, Berichte d. Deutsch. chem, Gesellschaft 20, 2273 [18871. 
