216 Kohlenwasserstoffe. 
Schmelzp. 12,5°, Siedep. 243—244°, oder aus Methylanilin und Ameisen-Essigsäureanhydrid 1), 
Schmelzp. 8°, Siedep. 142° bei 20 mm, spez. Gewicht 1,107 bei 0°, entsteht auch durch Er- 
hitzen des Methylisoformanilids (s. oben) auf 230—240° zu etwa 30—40% 2). 
Nitrosoformanilid C-H,05Ns;, C;H,; : N(NO) : CHO 
N: CHO 
NO 
Aus Formanilid und salpetriger Säure in gekühlter Eisessiglösung3). Gelblichweiße Nadeln. 
Schmelzp. 39°. Sehr zersetzlich. 
Formylehloraminobenzol, Phenylformylstiekstoffehlorid C;H,ONOI = C,H, -NCI-CHO. 
Aus einer gesättigten wässerigen Formanilidlösung mit unterchlorigsaurem Natrium®), oder 
mit überschüssigem Kaliumbicarbonat und Chlorkalk5). Prismen aus Chloroform-Äther. 
Schmelzp. 47° 5); Schmelzp. 43—44° 4). 
Formylbromaminobenzol C,H;ONBr = C,H, - NBr-CHO. Analog der Chlorver- 
bindung#) 5). Blaßgelbe Prismen. Schmelzp. 88—89° unter geringer Zersetzung®). Schmelz- 
punkt 55—57° 4). 
Acetanilid 6) (Antifebrin) C;H,NO, GH; : NH - COCH, 
) 
NL 
NH - COCH; 
Durch 1—2 tägiges Kochen von Anilin mit Eisessig?) oder durch Erhitzen mit wasserhaltiger 
Essigsäure unter Druck 8). Durch 1stündiges Erhitzen von Anilinchlorhydrat mit etwas mehr als 
der gleichen Menge Acetanhydrid auf 130—140° ®). Aus wässeriger Lösung von Anilin oder 
Anilinchlorhydrat mit Essigsäureanhydrid bei Gegenwart von Natriumacetat10). Man destilliert 
das gebildete Acetanilid und reinigt durch Umkrystallisieren aus Benzol. Rhombische11) Tafeln 
aus Wasser. Schmelzp. 112° 6), Schmelzp. 115 —116° 12). Siedep. 301,5° (i. D.) bei 725 mm, 
303,8° (i. D.) bei 760 mm13), 305° (i. D.)1#). Löslichkeit in Wasser: 0,46%, bei 20°, 0,84%, bei 
50°; 3,45% bei 80° 12). Löslichkeit in Alkohol von verschiedener Stärke15). Molekulare Ver- 
brennungswärme 1010,8 Cal.16), 1016,1 Cal.1?7). Einwirkung von Phosphorpentachlorid 18), 
von Quecksilberacetat bei 100—115° 19). Acetanilid geht, innerlich genommen, teilweise als 
p- a Dayleirienen „CÖNE- doch, ı ! in den Harn über; im Hundeharn 
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erscheint Oxycarbanil GHK«O HSco, im Kaninchenharn p-Aminophenol 20), Geschwin- 
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