Aromatische Kohlenwasserstoffe. \ 223 
Chlorhydrat C3H,;ON - HCl. Schmelzp. 124—125°. — Pikrat C;H,,ON - C;H,O,N,. 
Atlasglänzende, gelbe Nadeln mit violettem Oberflächenschimmer. Schmelzp. 137—138°. 
Ziemlich löslich in siedendem Wasser. 
p-Nitrosodimethylanilin C;H,,ON; !) 
NO 
) 
RZ 
N. (CH3) 
200 T. Dimethylanilin werden in 500 T. konz. Salzsäure und 1000 T. Wasser gelöst und all- 
mählich mit der theoretischen Menge Natriumnitrit versetzt. Es entsteht ein Niederschlag von 
salzsaurem Nitrosodimethylanilin, der abgesaugt, mit konz. Salzsäure oder salzsaurem Alkohol 
gewaschen, dann in Wasser gelöst und mit Kaliumcarbonat zersetzt wird. Das in Freiheit 
gesetzte p-Nitrosodimethylanilin wird ausgeäthert?) 3). Isolierung derselben als Nitrat®). 
Große, grüne Blätter. Schmelzp. 85° 2); 87,8° 5). Zerfällt beim Kochen mit Natronlauge 
in Dimethylamin und Nitrosophenolt). 
Trimethylphenylammoniumhydroxyd GHON — C;H,N - (CH3); : OH. Aus dem 
Jodid C,H; : N - (CH,)3J und Silberoxyd. Die freie Base ist krystallinisch, zerfließlich, stark 
kaustisch und schmeckt stark bitter. — Jodid C,H,ıNJ = C,H, N - (CH3); :J. Aus 
Dimethylanilin und Jodmethyl®). Durch Mischen von Anilin mit 3 Mol. Methyljodid und 
2 Mol. Kalilauge”). — Bromid C,H,4NBr = C;H,N - (CH,);Br. Durch Einleiten von Methyl- 
bromid in die ätherische Lösung von Dimethylanilin®). Hygroskopische Prismen aus Alkohol. 
Schmelzp. 213—214°. Von bitterem Geschmack. 
Äthylanilin C;3H,; N 9) 
N 
\ ) 
NH: C,H, 
Unter —80° glasig10). Flüssigkeit. Siedep. 206° (i. D.) bei 760 mm!1); 204,0° bei 760 mm 12), 
Spez. Gewicht 0,954 bei 18° 4); spez. Gewicht 0,96315 bei 20°/4° 12); spez. Gewicht 0,9727 bei 
4°/4°, 0,9643 bei 15°/15° 13). Färbt sich nicht mit Chlorkalk. 
Chlorhydrat C;3H,5NCl = C,H, : NH - C;H, : HCl. Schmelzp. 176° 14). 
Bromhydrat C;H,>sHBr = C,H, : NH - C;H, - HBr. Schmelzp. 165—166° 15), 
Äthylformanilid siehe S. 215. 
Äthylaeetanilid siehe $. 217. 
1) Bayer u. Caro, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %, 963 [1874]. — Badische 
Anilin- u. Sodafabrik, D. R. P. 1886; Friedländers Fortschritte der Teerfarbenfabrikation 
1, 247. 
2) S@hraube, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 620 [1875]. 
3) Wurster, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 523 [1879]. 
4) Meldolla, Journ. Chem. Soc.,39, 37 [1881]. 
5) Matignon u. Deligny, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 125, 1108 [1897]. 
6) Lauth, Bulletin de la Soc. chim. %, 448 [1867]. 
?) Pawlinow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 13, 448 [1881]. 
8) Bischoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 3017 [1898]. 
9) Hoffmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %4, 128 [1850]. — Elsbach, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 690 [1882]. — Piutti, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 227, 182 
[1885]. 
10) v. Schneider, Zeitschr. f. physikal. Chemie %%, 233 [1897]. 
11) Pictet u. Crepieux, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %1, 1111 [1868]. 
12) Kahlbaum, Zeitschr. f. physikal. Chemie %6, 606 [1898]. 
13) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1244 [1896]. 
14) Bischoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 3178 [1897]. — Vgl. as 
Journ. Chem. Soc. 61, 455 [1892]. 
15) Bischoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 3178 [1897]. 
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