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Bildung von Anilin 1); Ausscheidung im Pferdeharn 2). Quantitative Bestimmung (auf 
colorimetrischer Grundlage vermittels der Azofarbstoffbildung, durch x&-Naphthol); Aus- 
scheidungsgang im Harn und Kot, teilweise Umwandlung im Organismus, Gehalt des Bluts 
und einzelner Organe an Atoxyl; Verhalten bei der Autolyse®). Atoxyl im forensischen Arsen- 
nachweis; Unterscheidung von Orthoarsensäure- und Anilinchlorhydrat®). Über die Wirkung 
des Atoxyls5). Wirkung verschiedener Atoxylderivate bei Trypanosomiasis®). Behandlung 
der Schlafkrankheit mit Atoxyl und Anilinbrechweinstein?”). Gemischte Therapie der 
Trypanosomiasen mit Atoxyl und Arsentrisulfid®). Wirkungsmechanismus auf Trypanosomen 
im tierischen Organismus®). Steigerung der Agglutininbildung durch Atoxyl beim Kaninchen 1). 
Acetylatoxyl: Das Natriumsalz, Arsacetin, ist gegenüber Atoxyl stark: entgiftet, aber 
doch von gleichem Heilwert. Es kann, ohne Zersetzung zu erleiden, bei 130° im Autoklaven 
sterilisiert werden!1). Wirkung auf Trypanosoma gambiensis12). Verwendung bei der Syphilis- 
behandlung13). Atoxyl und Arsacetin üben im Reagensglas keine Wirkung auf parasiten- 
haltiges Blut aus!4#); erst durch die Reduktionskraft der tierischen Gewebe, die das Arsen aus 
dem fünfwertigen in den dreiwertigen Zustand überführen, erlangen sie trypanocide Eigen- 
schaften. Die aus ihnen auf chemischem Wege erhaltenen Reduktionsprodukte vom Typus 
R - AsO und RAs - AsR zeigen sowohl im Reagensglas wie in vivo eine sehr starke, abtötende 
Wirkung auf Trypanosomen!5). Das Zustandekommen der Wirkung der Phenylarsinsäure- 
derivate beruht sehr wahrscheinlich nur auf Reduktionsprozessen, andere Vorgänge syntheti- 
scher oder anderer Art spielen nicht mit. Man darf die Annahme eines besonderen „Arseno- 
ceptors“ für das dreiwertige Arsen im Protoplasma der Trypanosomenzellen machen 16), Die 
Empfindlichkeit dieses Arsenoceptors kann schrittweise vermindert werden durch wieder- 
holte Passage eines Trypanosomenstammes durch den Tierkörper und Behandlung mit ver- 
schiedenen Arsenikalien. Ein solcher Stamm kann nacheinander gegen Atoxyl, gegen Arseno- 
phenylglyein und gegen Brechweinstein (Antimonylverbindungen) gefestigt werden; ein gegen 
arsenige Säure gefestigter Stamm konnte aber noch nicht erzielt werden. 
Derivate: Halogenierte p-Aminophenylaminsäuren 17). Während p-Aminophenylarsin- 
säure durch Bromwasser in Tribromanilin und Arsensäure gespalten wird, gelangt man durch 
Einwirkung von Halogen in wasserfreien Lösungsmitteln oder durch nascierendes Halogen 
zu den Monohalogenderivaten AsO,Hs 
NH, 
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