230 Kohlenwasserstoffe. 
Aminophenylarsenoxyd !) 2) 
NH, 
| | + 2H,0 
AsO 
Durch Reduktion der Arsanilsäure mit Jodwasserstoff, schwefliger Säure in salzsaurer Lösung 
oder mit Phenylhydrazin. Schöne, weiße Nadeln. Wenig löslich in kaltem Wasser, ziemlich 
leicht in heißem; wenig löslich in Ammoniak und Soda, leicht löslich in Natronlauge und 
verdünnten Säuren; leicht löslich in Alkohol, Aceton und Eisessig; schwer in Äther, Chloroform, 
Benzol. Erweicht von 80° ab unter Wasserabgabe; schäumt bei 100° lebhaft auf. Erweicht 
wasserfrei oberhalb 90°, schmilzt dann teilweise, wird wieder fest und ist dann bei 186—187° 
wieder klar geschmolzen. 
Aminophenylarsenoxyd ist chemisch und biologisch sehr reaktionsfähig, da die Arsen- 
kohlenstoffverbindung sehr gelockert ist und das Arsen die Tendenz hat, in den fünfwertigen 
Zustand überzugehen. Durch kurzes Kochen mit verdünnter Salzsäure entsteht Triamino- 
triphenylarsin C,3HısN;3As = [NH,C;H,],As neben As,0,. Die Natriumverbindung addiert 
bei der Einwirkung von Chloressigsäure den Essigsäurerest unter Bildung von p- Aminophenyl- 
arsinessigsäure C3H,„O4NAs 
PR: CH; : COOH 
NH; - a Fr 
Ähnlich reagieren die Halogenalkyle. 
Diaminoarsenbenzol?) NH, C,H, : As: As: C,H, NH,. Bei der Reduktion der 
Arsanilsäure mit Zinnchlorür. Schmelzp. 139—140°. In Wasser und den gewöhnlichen 
organischen Lösungsmitteln unlöslich, außer in Eisessig; löslich in verdünnter Salzsäure. 
Dihydroxydiaminoarsenobenzol 2) NH, - C3H4 - As(OH) - As(OH)C,H, » NH,. Aus 
dem p-Aminophenylarsenoxyd mit Natriumamalgam. Gelbe Flocken. Löslich in Salzsäure. 
Schmelzp. 227°. 
p-Arsenophenylglyein?) (COOH : CH, - NH - C,H, : As).. Die durch Kochen von 
1 Mol. p-aminophenylarsinsaurem Natrium mit 2 Mol. Chloressigsäure erhaltene Phenyl- 
glycinarsinsäure C,3H,(NH - CH, - COOH)AsO(OH), wird mit schwefliger Säure reduziert. 
Rotbraunes Pulver; in Soda mit gelber Farbe leicht löslich; in Alkohol, Äther, Benzol und ver- 
dünnten Mineralsäuren unlöslich. 
Physiologische Eigenschaften des Arsenophenylglyeins (Spirarsyl). Wir- 
kung bei Behandlung der Trypanosomiasis®). Bei Impfung mit Recurrensspirillen erzielt 
es weder Heilung noch Immunisierung®). Bei einmaliger Verabreichung wird es langsamer 
als Arsacetin und Atoxyl durch den Harn ausgeschieden. Bei wiederholter Darreichung ver- 
langsamt sich die Abscheidung und erfolgt in größerem Umfang als bei Atoxyl und Arsacetin 
auch durch den Darm). Nach Injektion erscheint beim Hunde in den ersten Stunden das 
. Arsenophenylglyein fast quantitativ im Harn; zugleich zeigt sich im Blut eine beträchtliche 
Fett- oder Leeithinzunahme®). 
Arsenophenylglyein erweist sich auch auf sonst arsenikalfeste Trypanosomenstämme 
wirksam. Diese Wirkung dürfte durch einen besonderen Aceticoceptor neben dem Arsenico- 
ceptor im Protoplasma der Trypanosomen bedingt sein, durch dessen Anwesenheit sich Arseno- 
phenylglycin als das zurzeit kräftigste, trypanocide Mittel darbietet”). 
Isomere und homologe Arsanilsäuren. Darstellung der m -Aminophenylarsin- 
säure8)®), der o-Aminophenylarsinsäure10). Die Ähnlichkeit der o- und p-Arsanilsäure in 

!) Bhrlich u. Bertheim, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 43, 925 [1910]. 
2) Farbwerke Meister, Lucius u. Brüning, D.R.P. 224 953 [ab 10./6. 1909]; Chem. 
Centralbl. 1910, II, 702. 
3) Plimmer u. Frey, Proc. Roy. Soc. [B] 81, 354 [1909]. 
#4) Fränkel, Zeitschr. f. experim. Pathol. u. Ther. 6, 711 [1909]. 
5) Fischer u. Hoppe, Münch. med. Wochenschr. 56, 1459 [1909]. 
6) Breinl u. Nierenstein, Zeitschr. f. Immunitätsforschung u. experim. Ther. [T]4, 169 [1909]. 
?) Ehrlich, Zeitschr. f. angew. Chemie %3, 2 [1910]. 
8) Bertheim, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 1655 [1908]. 
9) Farbwerke Meister, Lucius u. Brüning, D. R. P. 206 344. 
10) Benda, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 4%, 3619 [1909]. 
