340 Kohlenwasserstoffe. 
unter geringer Zersetzung bei 141—142° und 35 mm. Spez. Gewicht 1,1756 bei 0°/0°; l, 1598 
bei 20°/0°. Mit Alkalien entstehen die Salze des 
Isophenylnitromethans C,H,0;N = C,H, - CH—N : OH, das durch verdünnt Salz- 
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säure in der Kälte aus dem Natriumsalz gefällt wird. Kohlensäure liefert aber wieder Phenyl- 
nitromethan!). Schmelzp. 84°. Das Isophenylnitromethan geht beim Erwärmen seiner 
ätherischen oder alkoholischen Lösung sowie schon beim Stehen mit Salzsäure in das Phenyl- 
nitromethan über. 
Dinitrotoluol C-H,O,Ns = CH; - C;H3 * (NO3)>. 
a-2,4-Dinitrotoluol NO, 
entsteht beim Eintragen von Toluol in rauchende Salpetersäure?) 3) neben der 2, 5-Verbin- 
dung*). Auch p- und o-Nitrotoluol werden zu 2, 4-Dinitrotoluol nitriert. Monokline Nadeln). 
Schmelzp. 70,5° 6); 69,21-—-69,57° 7). Wird von Schwefelammonium in der Kälte nur zu 
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2-Nitro-4-toluidin, in der Hitze auch daneben zu 4-Nitro-2-amidotoluidin, durch Eisenchlorür 
und alkoholische Salzsäure nur zu 4-Nitro-2-toluidin reduziert. 
b-2, 5-Dinitrotoluol* 
, ) NO,/N 
| 
no, 
CH; 
Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 48° 8); 52° 9). 
2, 4, 6-Trinitrotoluol C-H,0,N3 = CgH5 : (NO;,); - CHz 
Toluol wird mehrere Tage mit Salpeterschwefelsäure erhitzt 10). 
2-Nitrotoluol-4-sulfonsäure durch Lösen von o-Nitrotoluol in rauchender Schwefel- 
säure oder durch Nitrieren von p-Toluolsulfonsäure!t), — Chlorid C,Hg;(NO,) - SO:C1. 
Ölig!?2). — Amid C,H;0,N5S = C,H;(NO;) : SO, NH,. Vierseitige, rhombische Säulen. 
Schmelzp. 128° 12), 
4-Nitrotoluol-2-sulfonsäure C,H;(NO;) : SO,3H + 21/;, H50. Wird durch Lösen von 
p-Nitrotoluol in rauchender Schwefelsäure erhalten 13). Die freie Säure krystallisiert in rhom- 
bischen Säulen oder Tafeln; sie schmilzt bei 133,5°, wasserfrei bei 130°. — Chlorid 
C,H,04NCIS = C,H,(NO;) : SOzCl. Rhombische Tafeln aus Äther. Schmelzp. 43—44,5°. — 
Amid C,H;0,N5S = C,H,(NO;) : SOsSNH,. In kaltem Wasser, Alkohol und Äther schwer 
lösliche Nadeln. Schmelzp. 43—44,5°. 
Dinitro-o-toluolsulfonsäure C-H,0-N5S = CH; - CgHs(NO;,);s : SO3H. Aus o-Toluol- 
sulfonsäure mit rauchender Salpetersäure lt), 
1) Hantzsch u. Schultze, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %9, 700 [1896]. 
2) Deville, Annalen d. Ühemie u. Pharmazie 44, 307 [1842]. 
3) Beilstein u. Kuhlberg, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 155, 13 [1870]. 
4) Limpricht, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 1402 [1885]. 
5) Bodewig, Jahresber. d. Chemie 1899, 395. 
6) Deville, Berzelius’ Jahresber. %2, 361. ’ 
?) Mills, Philosophical Magazine [5] 14, 27 [1906]. 
8) Nietzki u. Ginterman, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 433 [1888]. 
9) Rozanski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 22, 2679 [1889]. 
10) Willbrand, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 128, 178 [1863]. 
11) Beilstein u. Kuhlberg, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 155, 18 [1870]. — Bek, 
Zeitschr. f. Chemie 1869, 210. 
12) Otto u. Gruber, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 145, 23 [1868]. 
13) Beilstein u. Kuhlberg, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 155, 8 [1870]. — Jenssen, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 172, 230 [1874]. 
14) Schwanert, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 186, 348 [1877]. 

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