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15°/15° 1); 1,0907- bei 25°/25°1). Absorptionsspektrum?). Magnetisches Drehungsver - 
mögen 14,01 bei 15,3°1). Dielektrizitätskonstante 3). Zersetzung durch langes Sieden #) 5), 
Erhitzen mit Wasser auf 200°6). Beim Bromieren entsteht p-Brombenzylbromid ?), beim 
Nitrieren Nitrobenzylchlorid, bei der Oxydation bildet sich Benzoesäure. Jodwasserstoff- 
säure reduziert bei 140° zu Toluol, Natrium oder Kupferpulver liefern Dibenzyl 8). Mit 
Benzol und Aluminiumchlorid entstehen je nach dem Mengenverhältnis Diphenylmethan 
oder Anthracen im Überschuß neben anderen Verbindungen ®). Aluminiumchlorid allein 
bildet einen unlöslichen Kohlenwasserstoff (C,H,)10). Beim Erhitzen von Benzylchlorid mit 
aromatischen Kohlenwasserstoffen und Zinkstaub tritt die Benzylgruppe in die Kohlen- . 
wasserstoffe ein, so entsteht z. B. mit Benzol Benzylbenzol. Eine kochende, wässerige Blei- 
nitratlösung oxydiert zu Benzaldehyd. Mit Kalium- oder Silbersalzen entstehen Benzyl- 
ester. Alkoholisches Ammoniak führt zur Bildung von Mono-, Di- und Tribenzylamin; 
beim Erhitzen mit Hydrazinhydrat entstehen. Dibenzyl, Tolan, Stilben- bzw. x-Dibenzyl- 
hydrazin 1). 
2,3-Diehlortoluol C;H3Cl, » CHz 
Aus Toluol durch Chlorieren bei Gegenwart von FeCl; oder MoCl,;, ebenso aus o-Chlor- 
toluol12). Zur Trennung von 2, 4-Dichlortoluol wird das rohe Dichlorid sulfuriert, das Caleium- 
salz der 2, 3-Säure ist schwerer löslich als das der 2, 4-Säure und wird nach der Trennung 
von diesem mit Wasserdampf und Schwefelsäure bei 180° zerlegt. Siedep. 198-—-199° 12), 207 
bis 208° 13), 
2, 4-Dichlortoluol C,H3Cl, : CH; 
Aus Toluol und p-Chlortoluol durch Chlorieren1#). Flüssig.. Siedep. 194° bei 745 mm. Spez. 
Gewicht 1,24597 bei 20°. 
p-Chlorbenzylehlorid (1!, 4-Dichlortoluol) p-C;3H,C1 - CH3Cl. Entsteht aus Benzyl- 
chlorid durch Chlorieren bei Gegenwart von Jod, besser durch Chlorieren von p-Chlortoluol 
in der Siedehitze15) 16) 17), Schmelzp. 29°. Siedep. 213—214°. Leicht löslich in warmem, 
weniger in kaltem Alkohol; sehr leicht in Äther und Schwefelkohlenstoff. Der Dampf reizt 
heftig zu Tränen. 
Benzylidenchlorid, Benzalchlorid C,H, : CHCI, 
/NGHOL, 
ei 
NZ 
1) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1243 [1896]. 
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14) Seelig, Annaien d. Chemie u. Pharmazie 23%, 162 [1887]. 
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