252 Kohlenwasserstoffe. 
in einigen Tagen tödlich). Aus dem ätherischen Harnauszug wurde p- Dimethylenamino- 
benzoesäuret), wahrscheinlich als gepaarte Glykuronsäure?), isoliert. Durch Einwirkung 
von H,O, auf p-Dimethyl-p-toluidin bei 60—70° erhält man das 
Dimethyl-p-toluidinoxyd C,H};0ON = CH; - CH, N - (CH,);- O3). Pikrat C,H,3ON 
- CgH,0,N;, glänzende, schwefelgelbe Nadeln oder Prismen. Schmelzp. 106—107°. 
Äthyltoluidin C5H,;N = CH; -CgH, : NH -(C,H,). Aus Toluidin und Äthyljodid®). 
Flüssig. Siedep. 217°. Spez. Gewicht 0,9391 bei 15,5°. 
Diäthyltoluidin - C,,H},N = CH; : C;H, - N(C5H,);. Aus Äthyltoluidin und Jod- 
äthyl®). Flüssig. Siedep. 229°. Spez. Gewicht 0,9242 bei 15,5°. 
Formo-p-toluid C;H,ON = CHO :» NH - C,H, : CH,. Neben Oxatoluid beim Erwärmen 
von oxalsaurem p-Toluidin5); beim Kochen von Toluidin mit Ameisensäure®). 
Acet-p-toluid C,H,,ON = C,H30 - NH - C,H,?)8). Schmelzp. 153°®). Siedep. 
307° 10), Ist nicht giftig; geht beim Hund oder Kaninchen als p-Acetaminobenzoesäure in 
den Harn über!!), Beim Einleiten von salpetriger Säure in eine Eisessiglösung des p-Acet- 
toluids erhält man das Nitroso-p-acettoluid CyH;o05Na = C3H30 - (C,H): N » NO 12), 
Nadeln aus Ligroin. Schmelzp. 80° unter Zersetzung. 
p-Tolylphosphindichlorid C,H,PCl,; = p-CH; - C,H, : PClz 
Aus Toluol, Phosphorchlorür und Aluminiumchlorid 13). Krystallinische Masse. Schmelzp. 25°. 
Siedep. 245°. Mit Chlor entsteht 
p-Tolylphosphintetrachlorid 13) C,H-PCl,; = CH; : C;H, : PCl,. Schmelzp. 42°. Liefert 
mit überschüssigem Wasser 
p-Tolylphosphinsäure !#) C,H,PO; = p-CH;z : C3H, : PO(OH),. Schmelzp. 189°. Leicht 
löslich in Alkohol und Äther. 
p-Tolylphosphinigesäure!5) C,H,PO, = p-CH;z : C;H4 : P(OH),. Entsteht aus dem 
Chlorid C,H-PCl, und Wasser. Quadratische Platten aus Alkohol. Schmelzp. 104—105°. 
Sehr wenig in Wasser, leicht löslich in Alkohol, schwer in Äther. 
Das 0-16) und m-!7) Tolylphosphindichlorid entstehen ebenso wie auch das p-Tolyl- 
phosphinchlorid aus den drei isomeren o-, m- und p-Quecksilberditolylen und PCl,. Sie liefern 
eine Reihe analoger Derivate wie die p-Verbindung. 
o- Tolylarsendichlorid18) C,H,AsCl, = o-CH; : C,H, : AsCl,. Aus o- Quecksilber- 
ditolyl mit überschüssigem Arsenchlorür. Siedep. (im Kohlensäurestrom) 264—265°. Un- 
löslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol, Äther und Benzol. Liefert mit Sodalösung 
o-Tolylarsenoxyd!s) CH, : C,H, : AsO. In heißem Wasser leicht lösliches, in Äther 
unlösliches Pulver. Schmelzp. 145—146°. 
o-Tolylarsinsäure19) C,H,AsO, = 0-CH; : C5H, : AsO(OH),. Bildet sich bei der Zer- 
setzung des Chlorids C,H,AsCl,, einer honigdicken, gelben Flüssigkeit aus dem Dichlorid 
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