264 Kohlen wasserstoffe. 
Druck 35,8°1). Molekulare Verbrennungswärme 1084,22 Cal.2). Ausdehnung V = 1 + 94866 
-10-8.t + 97463 - 10-11 .t2 + 51933 - 10-13 -t33), Spez. Wärme wie beim Benzol. Ver- 
dampfungswärme 78,3° 4). Capillaritätskonstante beim Siedep. a? = 4,4375). Oberflächen- 
spannung®). Brechungsvermögen u. = 1,49518”); ferner®). Dielektrizitätskonstante®) 10), 
Elektromagnetische Drehung s = 2,1620 11). Magnetische Suszeptibilität12). Magnetisches 
Drehungsvermögen 13) 14), b 
Chemische Eigenschaften: m-Xylol wird von verdünnter Salpetersäure nicht angegriffen 15), 
beim Erwärmen entsteht ein in Alkohol fast unlösliches Trinitroderivat vom Schmelzp. 176°. 
Chromsäuremischung und Permanganat15) oxydiert zu Isophthalsäure, Chromsäure in einem 
Gemisch von Schwefelsäure und Essigsäureanhydrid zu Isophthalaldehyd-Tetracetat1®). 
Elektrolytische Oxydation zu m-Tolylaldehyd in Acetonlösung!5). Bildet bei langem Er- 
hitzen mit Schwefel1”) auf 200—210° m, m-Dimethylbenzyl 
Sn Ai 
neben gasförmigem Schwefelwasserstoff und etwas Stilben CH; - C,H, CH = CH - CH, 
- CHz3. Überschüssige, konz. Jodwasserstoffsäure reduziert beim Erhitzen auf 250—-280° zu 
Hexahydroxylol (Dimethyleyclohexan ?), daneben bilden sich Benzol, Toluol, Methyleyelo- 
hexan, methylierte Pentamethylene!8). Phosphoniumjodid liefert, selbst beim Erhitzen auf 
350°, den nicht völlig hydrierten Kohlenwasserstoff C3gH,s. Beim Chlorieren im direkten 
Sonnenlicht entsteht neben m-Xylylchlorid Chlor-m-xylol und Xylenchlorid19). Beim Kochen 
mit Aluminiumchlorid resultieren: Benzol, Toluol, p-Xylol, Durol (Isodurol?), Mesitylen, 
Pseudocumol 20) 21)22), Läßt man m-Xylol mit Äthylidenchlorid und Aluminiumchlorid 
stehen, so bilden sich Äthylxylol und Dixylyläthan23). Bei der Einwirkung von Acetylchlorid 
mit Aluminiumchlorid in Schwefelkohlenstoff entsteht Acetyl-m-xylol und Diacetyl-m-xylol. 
Wird durch AlOCI (Gemisch aus AlCl,; und dem krystallwasserhaltigen Al,Cl; - 6H,0) und 
Knallquecksilber zu gleichen Teilen in Oxim und Nitril übergeführt. Im Rohoxim ist die anti- 
Form, Schmelzp. 85—86°, und die syn-Form, Schmelzp. 126°, des Oxims (CH3)>* - C;Hz 
- (CH : N - OH) 23) vorhanden; ferner bilden sich das vie.-m-Xylonitril C3H;(CH}, CH; , CN 28) 
und das asymmetrische Xylonitril C,H3 : (CH}, CH}, CN) 24). 
v-m-Xylolsulfosäure, 1, 3-Xylol-2-sulfosäure 
IN 
CL )-cn, 
So,H 
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