

Aromatische Kohlen wasserstoffe. 265 
Entsteht beim Auflösen von m-Xylol in rauchender Schwefelsäure neben der a-m-Xylolsulfo- 
säurel). Die Trennung der Isomeren erfolgt durch allmählichen Zusatz von Wasser, durch 
das die a-Xylolsulfosäure zuerst ausgefält wird2). — Chlorid. Ölig. — Amid C,H, SO, NH;. 
Nadeln. Schmelzp. 95—96°. 
a-m-Xylolsulfosäure, 1, 3-Xylol-4-sulfosäure C;H, : SO;3H - 2H,0 
f re 
2H,0 
—cH, +2H, 
cC—\/ 
Entsteht vorwaltend bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf m-Xylol (s. oben)1) 2). 
‚ Krystalle in Form großer Blätter oder langer flacher Prismen. — Chlorid C3H, : S0,01. 
Schmelzp. 34°. — Amid C3H, :SO;NH,. Lange Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 137°. — 
Methylamid (CH3); -CgH3 SO; N :H-CH,;. Krystalle aus Alkohol, Schmelzp. 43° 3). — 
Dimethylamid (CH3), + CgHz : SO; - N(CHz).. Krystalle aus Alkohol. Schmelzp. 35° #). 
v-m-Xylol-disulfosäure, 1, 3-Xylol-2, 4-disulfosäure C3H}00sSa 
(N—8S0,H 
—L CH, 
S0;H 
Entsteht aus m-Xylol beim Erhitzen mit der vierfachen Menge krystallisierter Pyrosch wefel- 
säure auf 150°5). Oder aus a-m-Xylolsulfosäure beim Erhitzen mit der doppelten Menge 
Schwefelsäureanhydrid auf 150° 6). Oder aus v-m-Xylolsulfosäure beim Erhitzen mit Chlor- 
sulfosäure auf 150° ?). Feine nadelförmige Krystalle; zerfließlich. Salze, Diäthylester®). — 
Chlorid. Schmelzp. 129°. — Amid. Schmelzp. 249°. 
1, 3-Xylol-2, 6 (?)-disulfosäure ang 
RE 
55 CL 1er 
SO,H 
Entsteht bei der Einwirkung von Chlorsulfonsäure auf v-m-Xylolsulfosäure bei 150° als Neben- 
produkt”). Kleine, nadelförmige Krystalle. — Chlorid. Dickflüssiges Öl. In Äther leichter 
löslich als das Chlorid der 2, 4-Disulfonsäure. — Amid, Schmelzp. 210°. In Wasser leichter 
löslich als das Amid der 2, 4-Disulfonsäure. 
1!-Nitro-m-xylol, m-Tolylnitromethan C3H,0;N 
AS 
CH CH, . NO, 
Entsteht bei der Einwirkung verdünnter Salpetersäure auf m-Xylol sowohl in offenem als 
auch geschlossenem Gefäße). Gelbliche, ölige Flüssigkeit vom Siedep. 140° (unter Zer- 
setzung) bei 35 mm®). Mit Wasserdampf flüchtig. Spez. Gewicht 1,1370 bei 0°/0° 8); 1,1197 
bei 20°/0° 8). Löslich in Äther. 
2,4-Dinitroxylol C3H;0,N, 
As 
CHs—\ /—CH; 
NO, 
1) Jacobsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 184, 188 [1877]; Berichte d. Deutsch. chem. 
Gesellschaft 10, 1015 [1877]. 
2) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 19, 20 [1878]. 
3) Schreinermakers, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 16, 420 [1897]. 
4) Schreinermakers, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 16, 421 [1897]. 
5) Wischin, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %3, 3113 [1890]. 
6) Pfannenstill, Journ. f. prakt. Chemie [2] 46, 152 [1892]. 
?) Pfannenstill, Journ. f. prakt. Chemie [2] 46, 154 [1892]. 
8) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 262 [1899]; Chem. Cen- 
tralbl. 1899, I, 1238. B, 
