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synthese mittels nascierenden Formylchlorids HCOCI(HCl + CO), Aluminiumchlorids und 
Kupferchlorürs statt. Es resultiert nicht der 2, 5-Dimethylbenzaldehyd) 
sondern ein m-Xylylaldehyd2). Beim Erhitzen mit S auf 200—210° durch viele Stunden 
bildet sich p-p-Dimethylbenzyl /N.CH,-CH;- 8 
NZ 
CH; r N ) CH; 
und gasförmiger Schwefelwasserstoff, daneben auch etwas Stilben CH; - CH, :CH= CH 
-CsH, CH, 3). Bei mehrwöchentlicher Belichtung von p-Xylol und Benzophenon entsteht 
neben dem Pinakon Dixylyl CigHıs- Schmelzp. 85—86°, wahrscheinlich CH; - C,H, : CH;,, 
—CH,— CH, : CH3 #). 
1, 4-Xylol-2-sulfosäure C;H,.03S 
CH; 
\ /80;H 
CH; 
Entsteht bei der Einwirkung schwach rauchender Schwefelsäure auf p-Xylol5) 6). Krystalle 
in Form großer Blätter oder langer flacher Prismen. Schmelzp. ungefähr 48° ?). Siedep. 149° 
im Vakuum bei 0 mm”). Elektrolytische Dissoziation8). Salze5)®). Chlorid. Schmelzp. 
24 —26° 7). Siedep. 77° bei O mm?). — Amid C;H, SO, - NH,. Nadeln. Schmelzp. 147 
bis 148° 6). Ziemlich schwer in heißem Wasser löslich. 
"1, 4-Xylol-1!-sulfosäure, p-Tolubenzylsulfosäure C3H}003S 
CH; 
| 
IN 
NZ 
GH, . SO,;H 
Entsteht bei der Einwirkung von Natriumsulfit auf 11-Chlorxylol®). Elektrolytische Disso- 
ziation®). 
a (?)-p-Xyloldisulfosäure, 1, 4-Xylol-2, 6 (?)-disulfosäure C3H} 90483 
CH; 
| 
AN 
SO,H—\ )-50,H 
H; 
Entsteht aus dem Chlorid der 2-Sulfosäure (CH3); * CgHz * SO,5C1 durch Erwärmen mit dem 
4—Ö5fachen Volumen rauchender Schwefelsäure10)11). Nadelförmige Krystalle, in Wasser 
1) Harding u. Cohen, Journ. Amer. Chem. Soc. %3, 594 [1901]. 
2) L. Francesconi u. C. M. Mundici, Gazzetta chimica ital. 3%, II, 467 [1903]. — C. M. 
Mundici, Gazzetta chimica ital. 34, II, 114 [1904]. 
3) Aronstein u. van Nierop, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 21, 448 [1902]. 
*) Paternö u. Chieffi, Gazzetta chimica ital. 39, II, 415; Chem. Centralbl. 1910, I, 333. — 
Vgl. Wolffenstein u. Moritz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32, 2532 [1899]. 
5) Fittig u. Glinzer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 305 [1865]. 
6) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 1009 [1877]; 11, 22 [1878]. 
?) Krafft u. Wilke, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 33, 3209 [1900]. 
8) Bonomi da Monte u. Zoso, Gazzetta chimica ital. 27, II, 469 [1897]. 
9) Miers, Journ. Chem. Soc. 5%, 978 [1890]. 
10) Holmes, Amer. Chem. Journ. 13, 372 [1891]. 
11) Pfannenstill, Journ. f. prakt. Chemie [2] 46, 156 [1892]. 
Biochemisches Handlexikon. I. 18 
