274 Kohlenwasserstoffe. 
sehr leicht löslich. Salzel), Chlorid C3H30,C158; = (CH3)s : CgH3 : (SO3Cl),. Krystalle, 
Schmelzp. 72—74° 1), 74 —75° 2). — Amid C3H1204H5S, = (CH3)a R: CH ® (SO3 ir NH3)s. 
Schmelzp. 294—295° unter Zersetzung!). 
2-Nitro-p-xylol C3H,NOz 
CH, 
Entsteht bei der Einwirkung rauchender Salpetersäure auf gekühltes p-Xylol neben höheren 
Nitrierungsprodukten, von denen es durch Wasserdampfdestillation getrennt wird®). Schwach 
gelblich gefärbte Flüssigkeit vom Siedep. 238,5 —239° (i. D.) bei 739 mm2). Spez. Gewicht 
1,132 bei 15° ®). 
11-Nitro-p-xylol, p-Tolylnitromethan C;H,0;N 
EN 
a 
CH; - NO, 
Entsteht bei der Einwirkung verdünnter Salpetersäure auf p-Xylol5). Krystalle vom Schmelzp. 
11—12°. Siedep. 150 —151° (unter beginnender Zersetzung). Spez. Gewicht 1,1234 bei 20°/0°. 
np = 1,53106 bei 20°. 
&- oder 2, 6-Dinitro-p-xylol C3H,30,N, 
CH; 
| 
ER 
No Jo, 
CH; 
Entsteht in annähernd gleicher Menge®) zugleich mit ß-Dinitroxylol (und neben geringen 
Mengen y-Dinitroxylol s. d.) bei der Einwirkung rauchender Salpetersäure auf p-Xylol unter 
Erwärmen”?). Man kann die beiden Isomeren, die sich aus Benzollösung in Form einer Doppel- 
verbindung in rhombischen Prismen mit sphenoidischer Hemiedrie®) und dem Schmelzp. 
99,5°8) abscheiden können, nach dem Umkrystallisieren des Rohprodukts (aus Toluol) 
mechanisch trennen, da die «-Verbindung in dünnen Nadeln, die $#-Verbindung in Würfeln 
krystallisiert®?). Krystalle in Form haarfeiner, langer Nadeln vom Schmelzp. 123,5°. In 
Alkohol, Eisessig ziemlich schwer löslich (Unterschied von der $-Verbindung?). 
B- oder 2, 3-Dinitro-p-xylol C3H30,Na 
CH; 
[ NNO, 
CH; 
Entsteht zugleich mit der 2, 6-Verbindung (s. d.). Monokline Krystalle 8) 10), würfelförmig 
vom Schmelzp. 93°. In Alkohol leicht löslich. Aus Eiessiglösung krystallisiert 2, 6-Dinitro- 

1) Holmes, Amer. Chem. Journ. 13, 372 [1891]. 
2) Pfannenstill, Journ. f. prakt. Chemie [2] 46, 156 [1892]. 
3) Jannasch, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1%6, 55 [1875]. 
*) Nölting u. Forel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2680 [1885]. 
5) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 264 [1899]; Chem. Cen- 
ralbl. 1899, I, 1238. 
6) Fittig, Ahrens u. Mattheides, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 147, 17 [1868]. 
?) Fittig u. Glinzer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 307 [1865]. 
8) Barner, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 2302—2303 [1882]. 
9) Nölting u. Kohn, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 144 [1886]. 
10) Calderon, Jahresber. d. Chemie 1880, 370. 



