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xylol (in langen breiten Nadeln), während 2, 3-Dinitroxylol darin leichter löslich ist als die 
Doppelverbindung. Aus alkoholischer Lösung krystallisiert gleichfalls 2, 6-Dinitroxylol aus!), 
y- oder 2, 5-Dinitro-p-xylok Entsteht zugleich mit 2, 6- und 2, 3-Dinitroxylol bei der 
Einwirkung von Salpetersäure (vom spez. Gewicht 1,51) auf p-Xylol, in geringer Menge?). 
Die Trennung erfolgt durch Auslesen nach mehrtägigem Stehen des Nitrierungsproduktes und 
Umkrystallisieren aus Alkohol und Äther. Krystalle in Form langer, glasglänzender, gelber 
Nadeln vom Schmelzp. 147—148°. In kaltem Alkohol oder Äther schwer löslich. Alkoho- 
lisches Schwefelammon reduziert leicht zu Nitroxylidin. 
2, 3, 6-Trinitro-p-xylol C;H,N;0, CH, 
Entsteht bei der Einwirkung von Salpeterschwefelsäure auf p-Xylol in der Wärme). Große 
Krystalle in Gestalt monokliner Nadeln®) vom Schmelzp. 137° 3), 139—140°5). Kryo- 
skopisches Verhalten®). Beim Kochen mit alkoholischem Ammoniak entsteht 3, 5-Dinitroxylidin. 
2-Chlor-p-xylol CzH,C1 
Entsteht bei der Einwirkung von Chlor auf p-Xylol in Anwesenheit von Jod”). Flüssigkeit; 
erstarrt in der Kältemischung. Schmelzp. +2°. Siedep. 186°. 
11-Chlor-p-xylol, p-Xylylehlorid C;H,Cl 
} CH, 
A 
8% 
SL 
CA;Cı 
Entsteht bei der Einwirkung von Chlor auf p-Xylol bei Siedetemperatur®) oder im direkten 
Sonnenlichte®). Ferner aus p-Xylylalkohol CH; - C,H, - CH,OH. Durch Destillieren mit 
Salzsäure10). Flüssigkeit vom Siedep. 192° 8); 200— 202° 9); 90° bei 20 mm1®),. Wirkt stark 
reizend auf das Auge. 
s- oder 2, 5-Dichlor-p-xylol C3H3Cl, 
H; 
Entsteht bei der Einwirkung von Chlor auf p-Xylol?); ferner aus 5-Chlorxylidin (CH3)z * CeH; 
-Cl-NH, durch Ersatz der Amidogruppe durch Chlor?). Krystalle in Gestalt von Blättern 
oder flachen Nadeln. Schmelzp. 71°. Siedep. 221° (i. D.). In kaltem Alkohol schwer löslich. 
1) Jannasch u. Stünkel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 1146 [1881]; 15, 
2304 [1882]. 
2) Lellmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %28, 250 [1885]. 
3) Fittig u. Glinzer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 307 [1865]. 
4) Heintze, Jahresber. d. Chemie 1885, 773. 
5) Nölting u. Gleißmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 145 [1886]. 
6) Bruni u. Berti, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 9, I, 396 [1900]. 
?) Kluge, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2099 [1885]. 
8) Lauth u. Grimaux, Zeitschr. f. Chemie 1867, 381. 
9) Radziewanowski u. Schramm, Chem. Centralbl. 1898, I, 1019. 
10) Curtius u. Sprenger, Journ. f. prakt. Chemie [2] 62%, 111 [1900]. 
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