


Aromatische Kohlenwasserstoffe. 4 279 
1!, 41-Dijodxylol, p-Xylylenjodid C3H3Js 
CH3J 
3 
das 
Entsteht aus p-Xylylenalkohol C,3H,(CH,OH), beim Aufkochen mit Jodwasserstoff!). Feine 
nadelförmige Krystalle. Schmelzp. gegen 170° (unter beginnender Zersetzung). In heißem 
Alkohol oder in Chloroform löslich, wenig löslich in Äther. 
(2-) Amino-p-xylol, p-Xylidin C3H,ıN 
CH; 
= 
3 
Entsteht durch Reduktion von Nitro-p-xylol mit Eisenfeile und Essigsäure2). Es wird ge- 
wonnen aus käuflichen Xylidin: Man löst in rauchender Schwefelsäure in der Wärme, gießt 
dann in Wasser (Abscheidung von m-Xylidinsulfosäure s. diese), neutralisiert das Filtrat mit 
Kalk, setzt das Kalksalz mit Soda um und läßt das Natriumsalz aus der Lösung auskrystalli- 
sieren; dieses wird unter Zusatz von wenig Kalk geglüht®). Oder man scheidet zunächst a-m- 
Xylidin (s. dieses) als Acetat ab und läßt dann das Filtrat tagelang mit Salzsäure stehen, wo- 
bei sich p-Xylidinchlorhydrat abscheidet®). Reindarstellung mit Hilfe von Schwefeldioxyd5), 
mit Hilfe seiner Benzylidenverbindung®) (gelbe Krystalle vom Schmelzp. 102—103°). Flüssig- 
keit, erstarrt bei starker Abkühlung und zeigt dann den Schmelzp. 15,5°. Siedep. 213,5° 7); 
215° (i. D.) bei 739 mm3). Spez. Gewicht 0,980 bei 15°3). Brechungsvermögen®). Er- 
zeugt in Eisessiglösung auf einem mit Chlorchinonimid getränkten Papiere nach 1/4 bis 1/, 
Stunde einen intensiv schwarzen Fleck ?). 
1!-Amino-p-xylol, p-Tolylmethylamin (p-Tolubenzylamin) C3H,ıN 
CH; 
|) | 
Bi 5 
CH, kr NH, 
Entsteht aus p-Tolylnitromethan CH; - CH, - CHz(NO,) (s. dieses) durch Reduktion 10); 
ferner aus p-Toluylsäurenitril CHz - C;H, CN. Durch Reduktion mit Natrium und abs. 
Alkohol11), aus p-Toluylthiamid CH; - C,H, - CS(NH,) durch Reduktion mit Zink und Salz- 
säure in alkoholischer Lösung12), aus p-Xylylphthalimid 
co 
CH, JN-CH,-CHH, CH; 
co 
1) Grimaux, Zeitschr. f. Chemie 18%0, 395. 
2) Schaumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1537 [1878]. 
3) Witt, Nölting u. Forel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2064 [1885]; D. R.P. 
34 854; Friedländers Fortschritte der Teerfarbenfabrikation 1, 19. 
*) Limpach, D. R. P. 39 947; Friedländers Fortschritte der Teerfarbenfabrikation 1, 9. 
5) Börnstein u. Kleemann, D.R. P. 56 322; Friedländers Fortschritte der Teerfarben- 
fabrikation 3, 1001. 
6) Bayer & Co., D. R. P. 71 969; Friedländers Fortschritte der Teerfarbenfabrikation 3, 20. 
7) R. Michael, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 39 [1893]. 
8) Brühl, Zeitschr. f. physikal. Chemie 16, 218 [1895]. 
9) Witt, Chem. Ind., 1887, Nr. 1. 
10) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 265 [1898]; Chem. Cen- 
tralbl. 1899, I, 1238. 
11) Bamberger u. Lodter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 1710 [1887]. 
12) Paternö u. Spica, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 441 [1875]. 
