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Aromatische Kohlenwasserstoffe. \ 283 
o-Bromisopropylbenzol, o-Bromeumol C,H,,ıBr 
CH; CH; 
NA 
Entsteht bei der Einwirkung von Phosphorpentabromid auf o-Isopropylphenol CH(CH;), 
- CH, - OH). Flüssigkeit vom Siedep. 205—207° (korr.) bei 740,6 mm. 
p-Bromisopropylbenzol, p-Bromeumol C,H,,.Br 
CH; CH; 
Zu 80 g reinem Cumol, die mit 10 g Jod versetzt sind und gut gekühlt werden, läßt man sehr 
langsam 107 g Brom zutropfen und reinigt das Reaktionsprodukt durch Waschen mit Alkali 
und Wasserdampfdestillation. Ausbeute 110g fast ganz reines Bromid, ohne Jodzusatz nur 
10g aus 100g Cumol. Flüssigkeit vom Siedep. 218 — 220° 2); 217° 3); 216° (korr.)). Spez. 
Gewicht 1,3223 bei 13° 2); 1,3014 bei 15° 3). 
Pentabromisopropylbenzol, Pentabromeumol C,H,Br; 
CH; CH; 
Entsteht durch Einwirkung von überschüssigem Brom auf Cumol, bei wochenlangem Stehen 
in der Kälte2). Nadelförmige Krystalle vom Schmelzp. 97° 5). Löst sich schwer in kaltem, 
leicht in heißem Alkohol. 
p-Isopropyljodbenzol C,H;ıJ ®) 
, 
CH, CH; 
Durch Kochen von 70g Isopropylbenzol, 75g Jod, 28 g Jodsäure, 70g Wasser und 350g Eis- 
essig. Siedep. 234—238°. 
p-Isopropylbenzoljodidehlorid 6) C,H, JCl; 
CH, CH; 
JCl, 
Zersetzt sich bei 110°, 
1) Fileti, Gazzetta chimica ital. 16, 131 [1886]. 
2) Meusel, Zeitschr. f. Chemie 186%, 322. 
3) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 430 [1879]. 
4) R. Meyer, Journ. f. prakt. Chemie [2] 34, 93 [1886]. 
5) Fittig, Schäffer u. König, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 149, 326 [1869]. 
6) Schreiner, Journ. f. prakt. Chemie [2] 81, 557 [1910]. 
