286 Kohlen wasserstoffe. 
0,8810 bei 15°/15° 1); 0,8747 bei 25°/25° 1); 0,8620 bei 50°/50° 1); 0,8465 bei 95°/95° 1); 
ferner2). Dampfdruck bei verschiedenen Temperaturen®). Kritische Temperatur 381,2°. 
Kritischer Druck 33,2%). Molekulare Verbrennungswärme 1251,7 Cal. 5). Mittlere spezi- 
fische Wärme bei t—t,° = 0,3929 + 0,0005215(t + tı) $). Verdampfungswärme 72,8 Cal. 6). 
Brechungsvermögen!)”?). Refraktion®)®). Dielektrizitätskonstante?). Elektromagnetische 
Drehung s = 2,0651 10). Magnetische Suszeptibilität1!). Magnetisches Drehungsvermögen?). 
Chemische Eigenschaften: Verdünnte Salpetersäure oxydiert zu Xylol- und Paraxylyl- 
säure; daneben entsteht wenig Xylidinsäure. Beim Erwärmen mit etwas stärkerer Salpeter- 
säure (vom spez. Gewicht 1,075) auf 120° entstehen 2 isomere Nitro-pseudocumole12), Ver- 
halten gegen konz. Jodwasserstoff bei hoher Temperatur!®). Beim Erhitzen mit Aluminium- 
chlorid bilden sich Benzol, Tolul, Xylole, Durol, Isodurol1#), Toluol, m-Xylol, Mesitylen, 
Durol, Isodurol, daneben wenig p-Xylol und Pseudocumol (die gleichen Produkte, wie aus 
m-Xylol mit Aluminiumchlorid, doch in anderen Mengenverhältnissen) 15). 
Pseudocumol-5-sulfosäure, s-Pseudocumolsulfosäure C,H,}50;5 + 2H,0 
ae Ne 
2 H,0 
CH,—\ /—CH; De 
Entsteht bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf Pseudocumol. Aus dem Rohpseudo- 
cumol des Steinkohlenteers, das außerdem Mesitylen enthält, wird die Sulfosäure rein erhal- 
ten, indem man längere Zeit mit dem gleichen Volumen gewöhnlicher Schwefelsäure auf 80—90° 
erwärmt, das unveränderte Mesitylen durch Abheben trennt, die Sulfosäure durch Wasser 
aus der schwefelsauren Lösung fällt und aus verdünnter Schwefelsäure umkrystallisiert16) 
(vgl. auch Darstellung des Pseudocumols). Würfelförmige Krystalle. Schmelzp. 111—112° 
(ohne Zersetzung)1”). Elektrisches Leitungsvermögen der Säure und der Alkalisalzei8). In 
verdünnter Schwefelsäure schwer löslich. Durch Erhitzen des Kalisalzes mit Natriumformiat 
entsteht Durylsäure19) 
COOH 
u NCH; 
ci) 
CH; 
Salze16) 17) 20), 
Pseudocumol-3-sulfosäure, v-Pseudocumolsulfosäure C,H}7203$ 
ee 
CH,—\ /—CH;, 
So,H 
1) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1241 [1896]. 
2) Brühl, Journ. f. prakt. Chemie [2] 50, 142 [1894] 
3) Woringer, Zeitschr. f. physikal. Chemie 34, 263 [1900]. 
*) Altschul, Zeitschr. f. physikal. Chemie 11, 590 [1893]. 
5) Stohmann u. a., Journ. f. prakt. Chemie [2] 35, 41 [1887]. — Genvresse, Bulletin de 
la Soc. chim. [3] 9, 220 [1893]. 
6) R. Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 234, 319, 344 [1886]. 
?) Landolt u. Jahn, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 301 [1892]. 
8) Perkin, Journ. Chem. Soc. %%, 279 [1900]. 
9) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1241 [1896]. 
10) Schönrock, Zeitschr. f. physikal. Chemie 11, 785 [1893]. 
11) Freitag, Chem. Centralbl. 1900, II, 156. 
12) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 25, 541 [1893]. 
13) Konowalow u. Markownikow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 1220 
[1897]. 
14) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 341 [1885]. 
15) Anschütz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %35, 186 [1886]. 
16) Jacobsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 184, 199 [1877]. 
17) Kelbe u. Pathe, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1546, 1555 [1886]. 
1 Ostwald, Zeitschr. f. physikal. Chemie I, 77, 81, 86 [1887]. 
19) Reuter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 29 [1878]. 
20) Vgl. auch Fittig u. Ernst, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 139, 188 [1866]. — Loeb 
u. Nernst, Zeitschr. f. physikal. Chemie 2%, 957 [1888]. 


