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Aromatische Kohlenwasserstoffe. i 289 
s- oder 5-Brompseudocumol 
Entsteht aus Piperidinazopseudocumol (CH3)z - C;Hz - N; - NC,H,, (aus Diazopseudocumol 
und Piperidin) beim Behandeln mit konz. Bromwasserstoff!), oder aus s-Pseudocumidin beim 
Ersatz der Amidogruppe durch Brom). Krystalle in Form glänzender Schuppen vom Schmelzp. 
73°. Siedep. 233—235° 1). 
a- oder 6-Brompseudocumol 
Entsteht aus 6-Brompseudocumol-3-sulfosäure beim Erhitzen mit Salzsäure auf 170° 3), 
Flüssigkeit. Erstarrt nicht bei —15°. Siedep. 236—238°. 
3, 6-Dibrompseudocumol C;H}oBrz 
Entsteht bei der Einwirkung von Brom auf Pseudocumol im Dunkeln); die bei der Frak- 
tionierung des entstandenen Gemisches bei 292—300° übergehende Fraktion wird in warmem 
Ligroin gelöst, beim Abkühlen krystallisiert zuerst das beigemengte Tribrompseudocumol 
aus®). Krystalle in Form länglicher, platter Nadeln vom Schmelzp. 63,6° 3). Siedep. 293 
bis 294° (i. D.)3). Löst sich sehr leicht in Äther, Chloroform, Benzol, etwas schwerer in 
Alkohol. 
©s- oder 11, 21-Dibrompseudocumol 
CH,;Br 
ae 
& 
H, 
Entsteht bei der Einwirkung von Brom (4 Atomen) auf Pseudocumol im direkten Sonnen- 
lichte) oder bei 140°5). Krystalle in Gestalt sehr feiner, seideglänzender Nadeln vom 
Schmelzp. 97—97,5°. Läßt sich nicht destillieren. In Benzol leicht, in Alkohol schwerer 
löslich. 
Tribrompseudocumol C,H,Brz 
CH; 
Br/\—CH, 
Bil Br 
CH, 
1) Wallach u. Heusler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 233 [1888]. — S. auch Beil- 
stein u. Kögler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 13%, 323 [1866]. 
2) Nölting u. T. Baumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 1446 [1885]. 
3) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1221, 1223 [1886]. 
4) Schramm, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 217—218 [1886]. 
5) Hjelt u. Gadd, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 867 [1886]. 
Biochemisches Handlexikon. I 19 
