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Entsteht bei der direkten Einwirkung von Brom auf Pseudocumol!) (Abscheidung aus 
dem Bromierungsprodukt s. unter 3, 6-Dibrompseudocumol2), entsteht ferner aus 5-Brom- 
pseudocumol mit rauchender Schwefelsäure in geringer Menge, neben Sulfosäurent), oder 
aus 3, 6-Dibrompseudocumol durch Behandeln mit Chlorsulfonsäure neben Sulfosäuren?2). 
Krystalle vom Schmelzp. 225—226° 3); 233°2). Läßt sich sublimieren. In kochendem 
Alkohol schwer löslich, in kochendem Eisessig etwas leichter, in heißem Toluol leicht 
löslich. 
Jodpseudocumol C,;H;,1J 
Entsteht aus Piperidinazopseudocumol (CH3); - CgHa : N, : NC,H,, bei der Behandlung 
mit Jodwasserstoff%). Krystalle vom Schmelzp. 37°. Siedep. 256—258°. Jodwasserstoff und 
Phosphor reduziert bei 140° zu Pseudocumol5). In konz. Chloroformlösung mit Chlor unter 
Kühlung behandelt, liefert es «-Pseudocumyljodidehlorid 6). Gelbe säulenförmige Krystalle 
vom Zersetzungsp. gegen 40°. In Eisessiglösung entsteht 8-Pseudoeumyljodidehlorid®), 
gelbe prismatische Krystalle vom Zersetzungsp. ca. 67—68°. 
Dijodpseudoeumole C,HjoJa = (CH3);C;HJ,. Zwei Isomere dieser Zusammen- 
setzung entstehen (neben Jodpseudocumolsulfosäure und s-Pseudocumolsulfosäure) bei 
längerer Behandlung von Jodpseudocumol mit rauchender Schwefelsäure”). Sie werden 
durch Fraktionieren im Vakuum isoliert. — a-Dijodpseudocumol. Krystalle in Gestalt 
rhombischer Tafeln vom Schmelzp. 73° 7). — 8-Dijodpseudocumol. Flüssigkeit. Erstarrt 
unterhalb 0° ?). 
v-Pseudocumidin, 3-Amino-1, 2, 4-trimethylbenzol C,H}; N 
CH; a )-cH, 
NH, 
Entsteht durch Einwirkung von Methylalkohol auf salzsaures 1, 2, 3-Xylidin bei 300—320° 8), 
oder aus v-Nitropseudocumol durch Reduktion®). Flüssigkeit. Erstarrt nicht bei —15°. 
Siedep. 236° 9); 240° 8), 
s-Pseudocumidin, s-Amino-1, 2, 4-trimethylbenzol C,H,3N 
CH, —/N— NH, 
ca ch, 
Entsteht aus s-Nitropseudocumol durch Reduktion mit Zinn und Salzsäure10); aus a, o- oder 
a,m-Xylidin, durch Einwirkung von Methylalkohol auf das salzsaure Salz bei 300—320° 8) 11), 
Es wird aus technischem Xylidin dargestellt12). Lange nadelförmige Krystalle vom Schmelzp. 
1) Fittig u. Laubinger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 151, 264 [1869]. 
2) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1221—1222 [1886]. 
3) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %2, 1580 [1889]. 
4) Wallach u. Heusler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 233 [1888]. 
5) Klages u. Liecke, Journ. f. prakt. Chemie [2] 61, 326 [1900]. 
6) Willgerodt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 27, 1903 [1894]. 
”) Kürzel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 1586 [1889]. 
8) Nölting u. Forel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2680 [1885]. 
9) Mayer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 20, 971 [1887]. 
10) Schaper, Zeitschr. f. Chemie 186%, 13. 
11) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 2895 [1882]. 
12) Akt.-Ges. f. Anilinfabrikation, D. R. P. 22265; Friedländers Fortschritte der Teerfarben- 
fabrikation 1, 20. 



