294° Kohlen wasserstoffe. ö 
Dielektrizitätskonstante!). Elektromagnetische Drehung s = 1,9381 2). Magnetische Sus- 
zeptibilität®). Magnetisches Drehungsvermögen ®). 
Chemische Eigenschaften: Verdünnte Salzsäure oxydiert zu Mesitylensäure und Uvitin- 
säure5). Chromsäuremischung liefert nur Essigsäured). Kaliumpermanganat oxydiert zu 
Uvitinsäure und Trimesinsäure®). Bei der Oxydation mit Braunstein und Schwefelsäure, die 
mit Eisessig verdünnt ist, bilden sich Pentamethyldiphenylmethan (13,6%, der Theorie), wenig 
s-Dimethylbenzaldehyd und geringe Mengen von Dihydrotetramethylanthracen (?) und 
höheren Kohlenwasserstoffen wie C}3Hso (oder CjsHıs ? oder Cj3Hs, ?) vom Schmelzp. 132 
bis 133° und Siedep. 350° (bei 763 mm). Ersetzt man Eisessig durch Wasser, so wird s-Di- 
methylbenzaldehyd Hauptprodukt (31%) neben 11,5% Pentamethyldiphenylmethan ?). Bei 
der Elektrolyse in Acetonlösung mit verdünnter Schwefelsäure entsteben 10—15% Mesityl- 
aldehyd CH, 
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Chlorieren im direkten Sonnenlicht?). Beim Erhitzen mit Aluminiumchlorid im Salzsäure- 
strom resultieren m-Xylol und in kleineren Mengen Benzol und Toluol10). Mit Acetylchlorid in 
Schwefelkohlenstoff bei Gegenwart von Aluminiumchlorid liefert es Diacetomesitylen. 
Mesitylensulfosäure C,H}20S;3 : 2H,0 
CH, 
K 0;H 
Entsteht aus Mesitylen beim Auflösen in schwach rauchender Schwefelsäure!!). Rhombische 
Krystalle vom Schmelzp. 77°. Verliert beim Trocknen über Schwefelsäure sein Krystall- 
wasser12). Salze!1)13), 
Mesitylendisulfosäure C,H}2S50g CH; 
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SO,H—/N—SO,H 
CH CH, 
Entsteht aus Mesitylen durch mehrtägige Einwirkung der 10fachen Gewichtsmenge rauchen- 
der Schwefelsäure bei 30—40° unter zeitweiligem Zusatz kleiner Mengen Phosphorpentoxyd 
(im ganzen die 3—4fache Menge des Mesitylens). Hierauf wird die schwefelsaure Lösung mit 
Wasser versetzt, mit Bleicarbonat neutralisiert, und das Bleisalz durch Behandeln mit Alkohol 
von dem beigemengten Bleisalz der Monosulfosäure befreit!#). Nadelförmige Krystalle, sehr 
zerfließlich. 
2-Nitromesitylen C,H,},05N CH; 
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CH,—\ )--CH; 
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NO, 
1) Landolt u. Jahn, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 785 [1893]. 
2) Schönrock, Zeitschr. f. physikal. Chemie 11, 785 [1893]. 
3) Freitag, Chem. Centralbl. 1900, II, 156. 
#4) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1240 [1896]; 9%, 280 [1900]. 
5) Fittig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 141, 142 [1867]. 
6) Jacobsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 184, 191 [1879]. 
7) Weiler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 33, 465 [1900]. 
8) Law u. Perkin, Faraday Lecture 1904; Chem. Centralbl. 1905, I, 360. 
9) Radziewanowski u. Schramm, Chem. Centralbl. 1898, I, 1019. 
10) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 342 [1885]. 
11) Jacobsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 146, 95 [1868]. 
12) Rose, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 164, 53 [1872]. 
13) Jacobsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 184, 195 [1879]. 
14) Barth u. Herzig, Monatshefte f. Chemie 1, 808 [1880]. 
