296 Kohlenwasserstoffe. 
11, 2-Dinitromesitylen C,H,;004Nsa 
DIN, N—C 
U-0, 
| 
CH; ® CO, 
Entsteht aus 11-Nitromesitylen bei der Einwirkung der 5fachen Menge Salpetersäure vom 
spez. Gewicht 1,47)1). Krystalle in Oktaederform vom Schmelzp. 85,5 — 86°. Verbrennungs- 
wärmel). Sehr leicht löslich in Alkalien mit orangeroter Farbe. 
2,4, 6-Trinitromesitylen C,H,O.Nz 
a 
NO,— [ birgt 
CH, —\ /—CB; 
| 
NO, 
Entsteht bei der Einwirkung eines Gemisches von 1 Vol. rauchender Salpetersäure und 2 Vol. 
konz. Schwefelsäure auf Mesitylen, in der Kälte?). Farblose Krystalle, und zwar aus Alkohol 
feine weiße Nadeln, aus Aceton große glasglänzende, durchsichtige trikline Prismen). Schmelzp. 
230—232°. In kaltem Alkohol fast unlöslich, in heißem schwer löslich, leichter löslich in heißem 
Aceton. Kryoskopisches Verhalten (im Gegensatze zu anderen aromatischen Nitroverbin- 
dungen normal)*). Zinn und Salzsäure reduzieren (je nach den angewandten Mengen) zu Di- 
aminomesitylen oder zu Triaminomesitylen). 
11,2,4- oder 11, 2, 6-Trinitromesitylen C,H,O,N3 
OH2(NO,) Nm 
NND, NO, — NO, 
| | oder | | 
CH, —\ /—CH; CH, —\ /—CH; 
| 
NO, 
Entsteht bei der Einwirkung von Salpetersäure vom spez. Gewicht 1,51 auf 11-Nitro- oder 
11, 2-Dinitromesitylen ohne Kühlung®). Krystalle in Form flacher Nadeln oder grober Täfel- 
chen vom Schmelzp. 117,5—118,5°. In kaltem Alkohol sehr schwer, in Äther, Chloroform, 
Benzol leicht löslich. Löslich in Alkalien mit blutroter Farbe; beim Ausfällen aus dieser Lö- 
sung mit Schwefelsäure entsteht keine Isonitroverbindung. 
2-Chlormesitylen C,H;,Cl 
Cl 
CHH—- 3-0; 
& 
a 
CH; 
Entsteht beim Einleiten von trocknem Chlor in gekühltes Mesitylen?),. Das Reaktions- 
produkt, das gleichzeitig Di- und Trichlormesitylen enthält, wird in kochendem Alkohol ge- 
löst, aus dem beim Erkalten das Trichlormesitylen auskrystallisiert. Mono- und Dichlor- 
mesitylen werden durch Fraktionieren voneinander geschieden. Flüssigkeit, die bei —20° 
noch flüssig bleibt. Siedep. 204—206° 7). 
1) Konowalow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %9, 2202, 2204, [1896]; Journ. 
d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 269, 273 [1894]; Chem. Centralbl. 1899, I, 1238—1239. 
2) Fittig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 141, 134 [1867]. 
3) Bodewig, Jahresber. d. Chemie 1849, 396. 
4) Bruni u. Berti, Atti della R. Acad. dei Lincei Roma [5] 9, I, 398 [1900]. 
5) Weidel u. Wenzel, Monatshefte f. Chemie 19, 250 [1898]. 
6) Konowalow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 29, 2202 [1896]; Journ. d. russ. 
physikal.-chem. Gesellschaft 31, 272 [1899]; Chem. Centralbl. 1899, I, 1238. 
?) Fittig u. Hoogewerff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 150, 323 [1869]. 
