
ri Ten ee ee Me ee ee ee 
Aromatische Kohlenwasserstoffe- N 301 
Trimesitylenmethylphosphoniumjodid C3g3H35JP — (CyH,,)3P * (CHz)J !).  Gelbes, 
krystallinisches Pulver. Schmelzp. 269°. Leicht löslich in Alkohol und in Wasser. 
Trimesitylarsin C3,H33As = [(CH3)"*? - C5H,]As 2). Aus Brommesitylen und Arsen- 
trichlorid durch Natrium in trocknem Äther bei Wasserbadtemperatur®). Prismatische 
Nadeln aus heißem Alkohol. Schmelzp. 170°. Sehr leicht in Äther, Chloroform und Ligroin, 
schwerer in Alkohol und Eisessig löslich. 
Trimesitylarsindibromid C3;H3;Br,As = (C,H,1)3AsBrz3%). Schmelzp. 237°. Unlöslich 
in Äther, ziemlich leicht in Alkohol, sehr leicht in Chloroform. 
Trimesitylarsinoxyd C3,H330As = (C,H,,)3AsO 5). Schmelzp. 203—204°. 
Methyltrimesitylarsoniumchlorid C33H3gC1As — [(CH3)3 CgH 3], As(CH;)C15). Schmelzp. 
192°. Sehr leicht in Wasser und Alkohol löslich. 
Methyltrimesitylarsoniumjodid Cs3H3,JAs — [(CH3)z - CgH3];As(CH;)J 5). Aus Alkohol 
gelbrote, aus Wasser weiße Prismen. Schmelzp. 186°. Schwer löslich in heißem Wasser, leicht 
in Alkohol, sehr leicht in Chloroform. 
(p-)Cymol, p-Methylisopropylbenzol. 
Mol.-Gewicht 134. 
Zusammensetzung: 89,55% C, 10,45% H. 
CioHia- 
OA CH, 
Vorkommen: Als natürlicher Bestandteil zahlreicher ätherischer Öle. Im Kümmelöl, aus 
der Frucht von Cuminum Cyminum®). Im Öl aus der Frucht von Cicuta virosa (Wasser- 
schierling) ”). Im Thymianöl (aus Thymus vulg.)8), im Quendelöl (aus Th. Serpyllum)®) 
und im Öl von Thymus capitatus10). Im Ayowanöl (von Ptychotis Ajowan)!1). Im Bohnen- 
krautöl (von Satureja hortensis) und im Öl von Sat. Thymbral#). Im Eucalyptusöl (von 
Eucalyptus globulus)12). Im Öle von Monarda fistulosa13) und M. punctata!#). Im Öle, das 
aus Tannenholz bei der Darstellung von Sulfitcellulose erhalten wird (als Hauptbestandteil)15). 
Ferner im Petroleum: im amerikanischen (Pennsylvanien, Ohio, Kanada)16) und spurenweise 
im japanischen 17), 
Bildung: Bei der Destillation von Fichtenharz findet sich p-Cymol in der Harzessenz18). 
Bei der Destillation des Harzöls unter Druck (neben anderen Produkten)1?). Aus Campher 
1) Michaelis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 315, 103 [1901]. 
2) Michaelis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 321, 238 [1902]. 
3) Michaelis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3%1, 239 [1902]. 
4) Michaelis, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 321, 240 [1902]. 
5) Gerhardt u. Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 38, 71, 101, 345 [1841]. 
6) Trapp, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 108, 386 [1858]. 
?) Lallemand, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 102, 119 [1857]. 
8) Febve, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 9%, 1290 [1881]; Jahresber. d. Chemie 1881, 1028. 
9) Bericht der Firma Schimmel & Co., Okt. 1889, 56. 
10) H. Müller, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 130 [1869]. — Landolph, Be- 
richte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 936 [1873]. — Hainer, Journ. Chem. Soc. 8, 289 [1856]; 
Jahresber. d. Chemie 1856, 622. 
11) Bericht der Firma Schimmel & Co., Okt. 1889, 55. 
12) Faust u. Homeyer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 7, 1429 [1874]. 
13) Kremers, Chem. Centralbl. 189%, II, 41. 
14) Schumann u. Kremers, Chem. Centralbl. 189%, II, 42. 
15) Klason, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 33, 2343 [1900]. 
16) Mabery, Proc. Amer. philos. Soc. 36, 133 [1897]. 
17) Shin- Tehi- Takano, Congrös intern. Paris 1900. 
18) Kelbe, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1969 [1886]. 
19) Krämer u. Spilker, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 33, 2267 [1900]. 
