306 Kohlenwasserstoffe. 
1!-Chloreymol, Cymylchlorid 

EN 
CH, CH, 
Entsteht bei der Einwirkung von Chlor auf kochendes Cymol!). Flüssigkeit vom Schmelzp. 
225— 229° (unter Zersetzung). Beim Kochen zersetzt es sich unter Bildung eines Kohlenwasser- | 
stoffs C39Hs,. Natriumamalgam verwandelt es zurück in Cymol. | 
42-Chloreymol, (x-)p-Tolylpropylchlorid 
CH; 
N 
& 
ER CH,C1 
Entsteht aus (a-)p-Tolylpropylalkohol CH; - C,H, - CH(CH;) - CH,OH durch Einwirkung 
konz. Salzsäure bei 135° 2). Siedet bei 228° unter Zersetzung. 
2,5-Dichloreymol C,oHı2Cla 
s CH; 
Entsteht aus Cymol bei der Einwirkung von Chlor in Gegenwart von Jod3); ferner aus 
6-Chlorthymol CH; : C;H5J(OH) - C3H, durch Behandlung mit Phosphorpentachlorid #). 
Flüssigkeit vom Siedep. 240—244°., 
11, 11-Dichloreymol, Cumylidenchlorid 
CHOI, 
| 
Ar 
e 
CH 
oA, 
 Entsteht aus p-Cuminaldehyd (Cuminol) (CH,);CH - C,H, -CHO durch Einwirkung von 
21/, T. Phosphorpentachlorid5)®). Flüssigkeit vom Siedep. 255—260°5). Durch alkoho- 
lisches Kali oder durch .Erhitzen mit Wasser auf 140—150° wird es in Cuminol zurückver- 
wandelt”). 
1) Errera, Gazzetta chimica ital. 14, 277 [1884]. 
2) Errera, Gazzetta chimica ital. 21, 86 [1891]. — Vgl. Spica, Journ. f. prakt. Chemie 
1875, 414. — Paternö u. Spica, Jahresber. d. Chemie 18%9, 369. 
3) Gerichten, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 1252 [1877]. 
4) Bocchi, Gazzetta chimica ital. 26, II, 405 [1896]. 
5) Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %0, 44 [1849]. 
6) Sieveking, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 106, 258 [1858]. 
?) Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 2%, 311 [1863]. 
