

Aromatische Kohlenwasserstoffe. 307 
2-Bromeymol C,,HısBr 
EN 
CH; CH; 
Entsteht aus Cymol durch Einwirkung von Brom bei Gegenwart von Jod!); oder aus Oymol- 
sulfosäure beim Erwärmen mit Bromwasser?); ferner aus Carvon C}oHı,0 durch Behandeln 
mit Phosphorpentabromid und Abspaltung von Bromwasserstoff aus dem Reaktionsprodukt?). 
Flüssigkeit vom Siedep. 233—235° (i. D.). Spez. Gewicht 1,269 bei 17,5°. 
3-Bromeymol C,oHısBr 
Entsteht aus 3-Brom-p-cymol-6-sulfosäure beim Erhitzen mit Schwefelsäure2). Zur Dar- 
stellung verwendet man Thymol CH; - C;H;(OH) : C3H,, das man mit Phosphorpentabromid 
mehrere Stunden erhitzt; hierauf wird mit Wasserdampf destilliert, das Destillat mit Kali- 
lauge gewaschen und fraktioniert*). Flüssigkeit vom Siedep. 232—233° (i. D.) bei 740,9 mm 
Quecksilber von 0°. Gegen Natriumamalgam beständig. 
8 oder 2,5-Dibromeymol C,oH}sBra 
EN 
CH, CH; 
Entsteht aus Cymol durch direkte Einwirkung von Brom); ferner aus 6-Bromthymol CH; 
-CgH,3Br(OH) - C,H, durch Einwirkung von Phosphorpentabromid®). Flüssigkeit vom 
Siedep. 272°. Spez. Gewicht 1,596 bei 14°. 
2- oder 3-Jod-p-eymol C,oHısJ 
CH; CH; 
P = [ \ 
oder 
N m 
CH 
Pt ee 
CH, CH; CH, CH; 
Entsteht aus Cymol (in Benzinlösung) durch Ninwirkung von Jodschwefel und Salpetersäure”). 
Ölige Flüssigkeit vom Siedep. 80° bei 5mm. 
1) Landolph, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 267 [1872]. — Vgl. Fittica, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 19%, 310 [1874]. 
2) Kelbe u. Koschnitzky, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1731—1732 [1886]. 
3) Klages u. Kraith, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32, 2557 [1899]. 
4) Fileti u. Crosa, Gazzetta chimica ital. 16, 292 [1886]. 
5) Claus u. Wimmel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 903 [1880]. 
6) Mazzara, Gazzetta chimica ital. 18, 518 [1888]. 
?) Edinger u. Goldberg, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 33, 2882 [1900]. 
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