308 Kohlenwasserstoffe. 
p-Cymidin, 3- Amino -1-methyl-4-methoäthylbenzol C,H,;N = (CH3)CH - 
C;H;(NH;,) y; CH; { 
CH; 
| 
N 
mm 
CH 
EN 
CH; CH; 
Entsteht aus 11, 11-Dichlor-3-nitrocymol (CH3).CH - C;H;(NO,) - CHCl, (aus dem entspre- 
chenden Aldehyd mit Phosphorpentachlorid) durch Reduktion mit Zink und Salzsäure!), 
ferner aus Thymol C,oHı3 : OH durch Ersatz der Hydroxyl- durch die Amidogruppe (mittels 
Ammoniumbromid und Bromzinkammoniak bei 350—8360°) neben Dithymylamin (C,oH13)eNH. 
Ölige Flüssigkeit von unangenehmem Geruche. Siedep. 230° 2). Mit Wasserdampf leicht 
flüchtig. Löst sich in Alkohol, Äther, kaum in Wasser. 
Carvaerylamin, 2- Amino - 1- methyl-4- methoäthylbenzol C,oHı;N = (CH3),CH - 
CsH;(NH;,) x CH; 
kg CH, 
| 
INH; 
NY 
CH 
BER 
CH; CH; 
Entsteht aus Nitrocymol durch Reduktion mit Zinn und Salzsäure®). Ferner aus Carvacrol 
CoHıs * OH durch Ersatz der Hydroxyl- durch die Amidogruppe, beim Erhitzen mit Am- 
moniumbromid und Bromzinkammoniak neben Dicarvacrylamin (C,oHıs)s : NH #); oder 
aus Tanacetonoxim CjoHıs : NOH beim Kochen mit alkoholischer Schwefelsäure5), oder aus 
Carvoxim C,0Hı4 : NOH beim Erhitzen mit Kali6) oder aus Isocarvoxim Cj0oHı, : NOH beim 
Erhitzen mit Kali”) oder beim Kochen mit Zinkstaub und Eisessig®). Flüssigkeit. Erstar- 
rungspunkt —16° (Krystalle). Siedep. 241—242° 2); 118—121° bei 13mm. Spez. Gewicht 
0,9442 bei 20°. Molekulares Brechungsvermögen 49,30 5). Liefert mit Chlorkalklösung eine 
rote Färbung; das salzsaure Salz C,oHısN : HCl erzeugt auf Fichtenholz intensiv gelbe 
Färbung. 
Cymylamin, 1!-Amino-1-methyl-4-methoäthylbenzol C,,H,;N = (CH3),CH - C,H, 
- CHz(NH;) 
FR 
CH; CH; 
Entsteht aus Cymylchlorid (CH3);CH - C;H, - CHzCl durch Einwirkung alkoholischen Am- 
moniaks bei 100°, neben Dieymylamin (C,oHı3)aNH und Trieymylamin (C}oH1s)s3N ?). Ferner 
1) Widmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 167 [1882]. 
2) Lloyd, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 20, 1260 [1887]. 
3) Söderbaum u. Widmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %1, 2127 [1888]. — 
Vgl. Barlow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 98, 248 [1856]. 
4) Lloyd, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 1262 [1887]. 
5) Semmler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 25, 3352 [1882]; 30, 325 [1897]; D. R. P. 
69 327; Friedländers Fortschritte der Teerfarbenfabrikation 3, 886. 
6) Wallach u. Schrader, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 279, 374 [1894]. 
?7) Wallach u. Neumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 1660 [1895]. 
8) Goldschmidt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 2086 [1893]. 
9) Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 1, 141 [1863]. 


