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Darstellung: Aus o- oder p-Xylol oder Pseudocumol und Methylchlorid mit Aluminium- 
chlorid. Zu dem Kohlenwasserstoff wird 1/; Gewicht Aluminiumchlorid zugefügt und bei 
80—85° Methylehlorid eingeleitet!). Aus Pseudocumol und Methyljodid mit Aluminium- 
chlorid in Schwefelkohlenstofflösung 2). 
Physikalische Eigenschaften: Krystalle, blättrige Masse, monoklin3). Besitzt campher- 
artigen Geruch. Schmelzp. 79—80° 1). Siedep. 189—191° 1); 193—195° 4). Sublimierbar, 
schon bei gewöhnlicher Temperatur ein wenig flüchtig. Spez. Gewicht 0,8380 bei 81,3°/4° 5). 
Oberflächenspannung®). Molekulare Verbrennungswärme 1401,61 Cal.?). Molekulares 
Brechungsvermögen 73,725). Löslichkeit: leicht löslich in Alkohol, Äther, Benzol; schwerer 
in kaltem Eisessig. 
Chemische Eigenschaften: Bei der Oxydation mit verdünnter Salpetersäure entstehen: 
Cumylsäure, s-Dimethylisophthalsäure, s-Dimethylterephthalsäure. Oxydation mit Chromsäure- 
mischung führt nur zu Essigsäure und Kohlendioxyd. Chromsäure mit Essigsäure oxydiert 
zu Cumylsäure. Bei anhaltender Wirkung der Oxydationsmittel entsteht Pyromellithsäure. 
Durolmonosulfosäure C,oHı14SO3 CH, 
IE 
CH,—\ —80;H 
| 
CH; 
Entsteht bei der Einwirkung der 21/,fachen Menge Chlorsulfonsäure SO;HC1 auf Durol in der 
Kälte, beim Zusatz von Eiswasser wird das Sulfochlorid C}oHı3 - SO,Cl und das entsprechende 
Sulfon (C}oH1s)aSO, ausgefällt, während die entstandene Sulfosäure in Lösung bleibt, aus der sie 
durch überschüssiges Natronhydrat als Natronsalz abgeschieden wird, da dieses in verdünnter 
Natronlauge fast unlöslich ist®). Die Säure wird ferner aus der Fraktion 190—200° des kau- 
kasischen Petroleums bei Einwirkung von rauchender Schwefelsäure erhalten®). Kleine 
nadelförmige Krystalle. Die Säure ist aus der Lösung ihrer Salze durch konz. Säuren fällbar. 
Rauchende Schwefelsäure wirkt ein unter Rückbildung von Durol; bei 12stündiger Einwirkung 
bei 40—50° entstehen: Hexamethylbenzol, Prechnitolsulfosäure (1, 2, 3, 4-Tetramethylbenzol- 
sulfosäure) und 2 Pseudocumolsulfosäuren!P). Salze®) ®). 
Duroldisulfosäure C,0H1406S3 CH; 
H; 
Entsteht bei der Einwirkung von Pyroschwefelsäure auf Durol in der Kälte1P). 
Dinitrodurol C,0oHı204Na CH, 
| 
le äh 
CH,—\ /—NO, 
H; 
Entsteht beim Nitrieren des Durols mittels Salpetersäure vom spez. Gewicht 1,53 11) oder 
mittels Salpetersäure und eines großen Überschusses rauchender Schwefelsäure bei 15° 12), 
1) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 2629 [1881]. 
2) Claus u. Foecking, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 3097 [1887]. 
3) Henniges, Jahresber. d. Chemie 1882, 418. 
4) Ador u. Rilliet, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 331 [1879]. 
5) Eykman, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 12, 175 [1893]. 
6) Dutoit u. Friderich, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 130, 328 [1900]. 
?) Stohmann u. a., Journ. f. prakt. Chemie [2] 35, 41 [1887]. 
8) Jacobsen u. Schnapauff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2841 [1885]. 
9) Markownikow u. Oglobin, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %34, 99 [1886]. 
10) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1210, 1217 [1886]. 
11) Fittig u. Jannasch, Zeitschr. f. Chemie 1890, 162. 
12) Cain, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 967 [1895]. 
