316 Kohlenwasserstoffe. 
Isodurol-monosulfosäure C,oH14038 : 2Hz0 
CH; 
Entsteht bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf Isodurol!)2). Tafel- oder blattförmige 
Krystalle. Schmelzp. unterhalb 100°. Salzet). 
Dinitroisodurol C}oH1204Na 
e 
CR [ = CHz 
NO,—\ /—NO, 
| 
CH, 
Entsteht bei der Nitrierung von Isodurol mittels einer Mischung von Salpeter- und Schwefel- 
säure2). Feine durchsichtige Krystalle in Prismenform. Schmelzp. 156°. In kaltem Alkohol 
schwer, in heißem sehr leicht löslich. 
Monobromisodurol C,oHısBr 
Flüssigkeit. Erstarrt in der Kältemischung zu blättrigen Krystallen. Siedep. 252—254° 3). 
Dibromisodurol CjoHıaBra CH 
3 
Nadelförmige Krystalle vom Schmelzp. 199°); 209° 2). Schwer löslich in kaltem Alkohol. 
Isoduridin, 4-Amino-1, 2, 3, 5-tetramethylbenzol C,oHısN 
CH; 
| 
DH 6 ae 
NH, u e 
CH; 
Entsteht aus Pseudocumidin durch Erhitzen des salzsauren Salzes mit 1 Mol. Methylalkohol 
anfangs auf 200° und schließlich noch 10 Stunden auf 300°5). Auch aus Mesidin soll auf 
gleiche Weise die Base darstellbar sein5), doch wird dieser Angabe widersprochen®). Krystalle 
vom Schmelzp. 23—24° 6). Siedep. 255° ®). 
Wahrscheinlich ist mit dieser Base auch das aus salzsaurem Xylidin durch hohes Er- 
hitzen mit Methylalkohol”?) gebildete Aminotetramethylbenzol C}oHı;N = (CH3)ı * CH - NH, 
identisch. Flüssigkeit. Erstarrt bei +11° zu Krystallen vom Schmelzp. 14°. Siedep. 252—253°. 
Spez. Gewicht 0,978 bei 24°. 
1) Bielefeldt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 198, 381 [1879]. 
2) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 1853 [1882]. 
3) Bielefeldt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 198, 388 [1879]. 
*) Jannasch, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 356 [1875]. 
5) Nölting u. Baumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 1149 [1885]. 
6) Limpach, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 642, 646 [1888]. 
?) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 17, 1913 [1884]. 



