



Aromatische Kohlenwasserstoffe. 317 
Symm. oder 1,3,5-Diäthyltoluol (1-Methyl-3, 5-diäthylbenzol). 
Mol.-Gewicht 148. 
Zusammensetzung: 89,20% C, 10,80% H. 
Cy1Hıs % 
Vorkommen: Im Petroleum wie Durol (s. dieses). 
Bildung: Aus Methyläthylketon (2 Mol.) und Aceton (1 Mol.) bei Behandlung mit 
Schwefelsäure!). 
Darstellung: Man setzt zu Toluol Aluminiumchlorid zu, erhitzt zum Sieden und leitet 
während 3—4 Stunden Äthylen ein?). 
Physikalische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 199—200°. Spez. Gewicht 0,8790 
bei 20°. 
Chemische Eigenschaften: Verdünnte Salpetersäure oxydiert zu Uvitinsäure. 
Trinitro-s-diäthyltoluol, Trinitro-1-methyl-3, 5-diäthylbenzol C,]Hı30gN3 
Yaize 
NO,—/ Aenii 
CH,—CH,—| CH, CH; 
| 
NO, 
Entsteht beim Nitrieren des 1-Methyl-3, 5-diäthylbenzols durch Eintragen in ein Gemisch 
von rauchender Salpetersäure und konz. Schwefelsäure®). Gelbe, blättehenförmige Krystalle 
vom Schmelzp. 86—87°. Löslich in Alkohol. 
(2, 4, 6-)Tribromdiäthyltoluol C,1HısBrz 
CH; 
| 
Br’ 7 
GH,—\ /—CH; 
Br 
Feine nadelförmige Krystalle vom Schmelzp. 206°). Schwer löslich in kaltem Alkohol. 
4-Amino-1-methyl-3, 5-diäthylbenzol C,oHı7N 
CH; 
| 
AN 
CH;: CL )-cH, . CH, 
H, 
Entsteht aus salzsaurem p-Toluidin durch andauerndes Erhitzen mit Äthylalkohol auf 300°. 
Flüssigkeit vom Siedep. 238° 5). 
»1) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 1434 [1881]. 
2) Gattermann, Fritz u. Beck, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32%, 1125 [1899]. 
3) Gattermann, Fritz u. Beck, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32%, 1126 [1899]. 
4) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 7%, 1435 [1874]. 
5) Höchster Farbwerke, D. R. P. 67 844; Friedländers Fortschritte der Teerfabrikation 3, 174. 
