318 Kohlenwasserstoffe. 
Isoamylbenzol. 
Mol.-Gewicht 148. 
Zusammensetzung: 89,20% C, 10,80% H. 
CuHie. 
ii‘ 
\ 
CH, CH, —CH 
PR: 
CH; CH; 
Vorkommen: Im Petroleum wie Durol (s. dieses). 
Bildung und Darstellung: Aus Brombenzol und Isoamylbromid mit Natrium, bei Gegen- 
wart von Benzol!). Durch Reduktion von Isobutylphenylketon mittels Jod und Phosphor?). 
Physikalische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 193°1). Spez. Gewicht 0,859 bei 
12° 1); 0,835 bei 18° 2), 
Chemische Eigenschaften: Chromsäuremischung oxydiert (doch nur sehr langsam) zu 
Benzoesäure. Beim Bromieren im direkten Sonnenlicht bildet sich ein fester Bromkörper 
vom Schmelzp. 128—129° 3). 
Isoamylbenzolsulfosäure C},H,680, = CH®CH—CH,—CH,— C,H, —SO,H. Strahlig- 
krystallinische Masse, äußerst zerfließlich®). “ ® 
11-Nitroisoamylbenzol C,1H1ı5NO3, 
ycH 
. en— CH, — CHX cH, 
NO, 
Entsteht bei der Einwirkung von Salpetersäure auf „Pseudoamylbenzol“, ein Gemisch der 
Isomeren: Isoamylbenzol, Methylisopropylphenylmethan C,H, CH -CH(CH;), und Dimethyl- 
H; 
äthylphenylmethan C,H, - C(CH3); : C53H,, bei 105° [neben C,H, - C(CH;) - CH(CH;),] 5). 
| 
NO, 
Flüssigkeit vom Siedep. 159—161° bei 20 mm. Spez. Gewicht 1,08991 bei 0°/0°; 1,07362 bei 
20°/0°. nn» = 1,53140 bei 20°. 
p-Bromisoamylbenzol C,ıHı;Br 
& 
CH, CH, CH 
CH, CH; 
Flüssigkeit vom Siedep. 253 — 255° (i. D.) bei 736 mm 6). Spez. Gewicht 1,2144 bei 75° ®). 
Ein Bromid C,H, : C,H,oBr entsteht bei der Einwirkung von Brom auf Isoamylbenzol bei 
150° ?), 
1) Fittig u. Tollens, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 131, 313 [1864]. 
2) Claus, Journ. f. prakt. Chemie [2] 46, 490 [1892]. 
3) Schramm, Monatshefte f. Chemie 9, 622 [1888]. 
4) Tollens u. Fittig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 131, 315 [1864]. 
5). Konowalow u. Egorow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 1031 [1898]; 
Chem. Centralbl. 1899, I, 776. 
6) Schramm, Monatshefte f. Chemie 9, 850 [1888]. 
7) Schramm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 218, 393 [1883]. 


