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Dibromisoamylbenzol (Phenylisoamylenbromid) C,,H,ı4Br; = C,H, : C,H,Br,. Ent- 
steht bei Einwirkung von 4 Atomen Brom auf Isoamylbenzol bei 150°, ferner aus Phenyl- 
isoamylen C,H, C,H, durch Addition von Brom. Krystalle in Gestalt seideglänzender 
Nadeln vom Schmelzp. 123—129°ı). In Alkohol schwer löslich, leicht in Äther, Benzol. 
Tribromisoamylbenzol C,,H};Br; = CgH3aBrz; : C;H,ı. Entsteht bei der Einwirkung 
von Brom auf Isoamylbenzol, anfangs in der Kälte und danach durch Erhitzen im Rohr auf 
100° 2). Nadelförmige Krystalle vom Schmelzp. 140°. Leicht löslich in heißem Alkohol. 
Aminoisoamylbenzol C,H, N = (CH3)5 ° - CH - -CH; : CH; - CH, NH;. Entsteht aus 
Isoamylalkohol und Anilin beim Erhitzen mit Zinkchlorid auf 270°3)%). Aus Isoamyl- 
phenol (CH3)s :CH-CH, CH, -C;H, : OH durch Erhitzen mit Bromzinkammoniak und 
Ammoniumbromid auf 330—340° 5); aus salzsaurem Isoamylanilin C,H, - NH(C,H,,) : HCl 
durch Umlagerung der Isoamylgruppe an den Kern, beim Erhitzen auf 300—340° 6). Flüssig- 
keit vom Siedep. 256—258° 4); 259—262° ö). 
x-Aminoisoamylbenzol [11-Aminometho (13)-butylbenzol] C,,H,7N 
CH—CH, —CH 
NH, CH; Hz 
Entsteht aus 11-Nitro-isoamylbenzol durch Reduktion”). Flüssigkeit vom Siedep. 232—235 
bei 756 mm. 
-Styrol (Phenyläthylen, Vinylbenzol). 
Mol.-Gewicht 104. 
Zusammensetzung: 92,34% C, 7,69% H 
fi C;H;. 
0) 
X 
CH = CH, 
Vorkommen: Im flüssigen Storax®) (zu 1—5%). 
Bildung: Aus flüssigem Storax bei der Destillation mit Wasser, in geringer Menge. Bei 
der trocknen Destillation der Steinkohlen; findet sich daher im Teeröl (als Begleiter des 
Rohxylols)®)10%), Aus Drachenblut durch trockne Destillation!!); oder durch Destillation 
mit Zinkstaub!2). Aus Zimtsäure bei längerem Kochen 13); bei der Destillation mit Kalk®)10) 
oder Baryt!#); bei der Destillation des Kupfersalzes15); mit Mineralsäuren (HCl, HBr, H,SO,) 
auf 150—240° erhitzt, liefert Zimtsäure das polymere Distyrol1%). Aus Zimtalkohol (Styron) 
durch Reduktion mit 15proz. Natriumamalgam und wenig Wasser!”). Aus Methylphenyl- 
1) Schramm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 218, 393 [1883]. 
2) Bigot u. Fittig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 141, 161 [1867]. 
3) Merz u. Weith, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 2346 [1881]. 
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5) Lloyd, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 1257 [1887]. 
6) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 7%, 529 [1874]. 
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8) Simon, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 31, 267 [1839]. 
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10) Krämer u. Spilker, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft %3, 3169, 3269 [1890]. 
11) Glenard u. Boudault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 53, 325 [1845]. 
12) Bötsch, Monatshefte f. Chemie 1, 610 [1880]. 
13) Howard, Jahresber. d. Chemie 1860, 303. 
14) Gerhardt u. Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 38, 96 [1841]. 
15) Hempel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 59, 318 [1846]. 
16) Erlenmeyer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 135, 122 [1865]. 
17) Hatton u. Hodgkinson, Journ. Chem. Soc. 39, 319 [1881]. 
