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carbinol C,H; : C(OH)H - CH; durch Wasserabspaltung mittels Phosphorsäure!); analog: 
aus Methylphenylcarbinol-Benzoat durch Destillation2); aus Trichlormethylphenylcarbinol 
mit Zinkstaub und Alkohol?) (neben w-Chlorstyrol). Aus Phenylacetylen durch Reduk- 
tion mit Zinkstaub und Eisessig‘). Aus Phenyläthylbromid beim Erhitzen); oder bei 
Einwirkung von alkoholischem Kali. Aus Acetylen beim Erhitzen bis zur Schmelzhitze des 
Glases). Aus Benzol und Äthylen beim Durchleiten durch ein Rohr bei Rotglut?). Aus 
Benzol und Vinylbromid mit Aluminiumchlorid (neben bromiertem Äthyl- und Diäthyl- 
benzol)8)®2). Aus Benzol und Acetylen mit Aluminiumchlorid (neben Kohlenwasserstoffen 
C4H14) 19). 
Darstellung: Aus Zimtsäure durch anhaltendes Kochen 11), Aus ($)-Brom- oder Jod- 
hydrozimtsäure mit kohlensaurem Alkali!2). Die Säure erhält man, indem man Zimtsäure ; 
mit (bei 0° gesättigter) Brom- (resp. Jod-) wasserstoffsäure einige Tage stehen läßt. Beim 
Versetzen mit überschüssiger Sodalösung bildet sich schon in der Kälte unter Abspaltung 
von Kohlendioxyd und Halogenwasserstoff Styrol. Bei Anwendung der Jodsäure ist die Aus- 
beute nahezu theoretisch. 
Physikalische Eigenschaften: Flüssigkeit von angenehmem, aromatischem Geruch. 
Siedep. 145,5°13); 144—144,5° (i. D.)12); 146,2° (i. D.)!4); Siedep.7g0 = 140°15); = 145,5 bis 
146°16); Siedep.ı, = 43°16). Spez. Gewicht 0,9201”) oder 0,92518) oder 0,925114) bei 0°; 
0,9329 bei 4°/4°19); 0,910 bei 12,1°17); 0,911 bei 15°/4°16); 0,9234 bei 15°/15°1°); 0,908 bei 
16,5° 17); 0,90595 bei 17°/4°13); 0,9074 bei 20°/4°15); 0,9167 bei 25°/25°19); 0,899 bei 27,1°17); 
0,879 bei 51,5°17); 0,852 bei 87°17); 0,7926 bei 143°/4°20), Ausdehnung V'= 1-+ 95069 
- 10-8 -t + 11580 - 10-10 - 42 + 16704 - 10-13 - t318), Ist optisch inaktiv2!); das aus Storax 
gewonnene Styrol zeigt jedoch Linksdrehung?!), die von Verunreinigungen herrührt22) 18), | 
Stark lichtbrechend 23); Brechungsvermögen u. = 1,54030 15); nn = 1,5457 16). Magnetisches 
Drehungsvermögen 16,01 bei 18,7°1°). Löslichkeit: in Wasser unlöslich, mit Alkohol und { 
Äther mischbar in jedem Verhältnis. 
Chemische Eigenschaften: Polymerisiert sich sehr leicht zu Metastyrol (C;H;); all- 
mählich schon bei gewöhnlicher Temperatur im Dunkeln bis zur Erreichung eines Grenz- 
zustands. Licht, besonders direktes Sonnenlicht, beschleunigt den Prozeß?*). Rasch erfolgt 
die Umwandlung beim Erhitzen im Rohr auf 300°, augenblicklich durch Einwirkung konz. 
Schwefelsäure. Auch freies, ungelöstes Jod wirkt polymerisierend, während es in gelöstem } 
Zustande, ebenso wie schon freies Chlor und Brom, addiert wird unter Bildung von «a--Di- g 
halogenäthylbenzol. Chlor- und Bromwasserstoff werden addiert zu «-Halogenäthylbenzol 25). 
Jodwasserstoff wirkt reduzierend und bildet Äthylbenzol. Natriumbisulfit lagert sich beim 


1) Klages u. Allendorff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1298 [1898]. 
2) Klages u. Allendorff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1003 [1898]. 
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5) Thorpe, Zeitschr. f. Chemie 18%1, 130. 
6) Berthelot, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 141, 181 [1867]. 
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24) Lemoine, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 129, 719 [1899]. 
25) Richter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 26, 1709 [1893]. 
