322 Kohlenwasserstoffe. 
1!- oder «-Chloräthylbenzol C;H,Cl 
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Hd. CH; 
Entsteht aus Styrol durch Addition von Chlorwasserstoff!); ferner aus Methylphenylcarbinol 
C;H, - CH(OH) - CH,;, durch Einwirkung von Salzsäure unter Kühlung?); aus Äthylbenzol 
durch Chlorieren in der Kälte im direkten Sonnenlichte®). Flüssigkeit vom Siedep. 194° 
(unter schwacher Zersetzung). 
Styrolehlorid C;H3Cl, zn 
B 
N 
CHOL— CH;Cl 
Aus Styrol durch Addition von Chlor®). Dicke Flüssigkeit, die sich nicht destillieren läßt. 
Gibt mit alkoholischem Kali »&-Chlorstyrol C,H, - CH = CHCI. 
Styrolbromid, 11, 12-Dibromäthylbenzol C;H3Br; 
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ÖHBr CH, Br 
Entsteht aus Styrol durch Addition von Brom5) und wird auf diesem Wege gewonnen ®) ?); 
entsteht ferner bei der Einwirkung von Brom (4 Atomen) auf Äthylbenzol bei 150° 8); oder 
indem man zu erhitztem reinen Äthylbenzol Brom zutropfen läßt®); ferner bei der Ein- 
wirkung von Brom (2 Atomen) auf 11-Bromäthylbenzol (s. dort) bei 100° und unter Licht- 
abschluß10). Nadel- oder blättchenförmige Krystalle. Schmelzp. 73°11); 74—74,5°). Siedet 
unter vermindertem Druck unzersetzt. Siedep. 139—141° bei 15mm!2). Schwer löslich in 
Benzol, leichter in (80 proz.) Alkohol. 
Styroljodid, 11, 21-Dijodäthylbenzol C;H3J5' 
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CHJ - CH3J 
Entsteht aus Styrol beim Schütteln mit Jod in konz. Jodkalilösung!3). Krystalle. Sehr leicht 
zersetzlich (zu Jod und Metastyrol). In Äther leicht löslich. 
Styrolsulfid C;3H,;S. Entsteht aus Styrol durch 12stündiges Erhitzen mit (1 Atom) 
Schwefel auf 155° 14). Rötliche, ölige Flüssigkeit, die auch im Vakuum nur mit Zersetzung siedet. 
Styrolnitrosylehlorid C;H,; - NOCI. Entsteht aus Styrol beim Einleiten von Nitrosyl- 
chlorid NOCl in eine konz. Chloroformlösung (1 Vol. : 1 Vol.) bei —10°15), Kleine nadel- 
förmige Krystalle vom Schmelzp. 97°. 
1) Schramm, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 1710 [1893]. 
2) Engler u. Bethge, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %, 1127 [1874]. 
3) Schramm, Monatshefte f. Chemie 8, 102 [1887]. 
4) Blyth u. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 53, 309 [1845]. 
5) Blyth u. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 53, 306 [1845]. 
6) Glaser, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 154, 154 [1870]. 
?) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 216, 288 [1882]. 
8) Radziszewski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 493 [1873]. 
9) Friedel u. Balsohn, Bulletin de la Soc. chim. 35, 55 [1881]. 
10) Schramm, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft. 18, 354 [1885]. 
11) Miller, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1450 [1878]. — Erdmann, Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie %16, 194 [1882]. 
12) Anschütz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 235, 328 [1886]. 
13) Berthelot, Bulletin de la Soc. chim. 6, 295 [1866]; %, 277 [1867]. 
14) Michael, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 1636 [1895]. 
15) Tilden, Journ. Chem. Soc. 63, 483 [1893]. 
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