ZI Kohlenwasserstoffe. 
durch Erhitzen mit Wasser auf 200—220° 1); aus Phenyldichlorpropionsäure C,H, - CHCI 
- CHCl - COOH durch Erwärmen mit Sodalösung auf dem Wasserbade (nahezu quantitativ!) 2). 
Flüssigkeit, von hyacinthenähnlichem Geruche. Siedep. 199—199,2° 2); 199° bei 766 mm; 
89° bei 17,5 mm 2); 112° bei 40 mm; 113° bei 44 mm 2); 195,5 —196,5° bei 715 mm 3). Spez. 
Gewicht 1,1122 bei 15°/4° 2); 1,112 bei 23°; 1,104 bei 25°/4° 2); nn = 1,5808—1,5736 2). 
x&- oder 11-Chlorstyrol EN 
5 
N 
CC1: CH; 
Entsteht aus Styrolchlorid C3H,Cl durch Destillation für sich oder mit Ätzkalk®); ferner aus 
Acetophenonchlorid C,H; : CCl; - CH; durch Erhitzen mit alkoholischem Kali5). Flüssig- 
keit vom Schmelzp. 199°. 
1!, 12-Dichlorstyrol C3HgCl, N 
® 
Is 
CC1=CHCl 
Entsteht aus Dijodstyrol durch Einwirkung von Quecksilberchlorid bei 110°6); oder aus 
Dichloracetophenon C,H, : CO - CHCl, durch Destillieren mit Phosphorpentachlorid’”). 
Flüssigkeit vom Siedep. 221°”). Addiert Chlor unter Bildung von Dichlorstyrolehlorid 
(1:1, 11, 12, 12-Tetrachloräthylbenzol) C;H; : CCl; - CHCI,, einer Flüssigkeit, die beim Destil- 
lieren Salzsäure abspaltet. 
12, 12-Dichlorstyrol PIE 
ve 
Ya 
CH=(CC, 
Entsteht aus Benzol und Chloral durch Kondensation mit Hilfe von Aluminiumchlorid 8), 
aus Phenyltrichloräthan C,H, : CH, - CCl; mit alkoholischer Kalilauge®); aus Trichlor- 
methylphenylcarbinol-Essigsäureester C,H; : CH(OCO : CH,) - CCl; durch Behandlung mit 
Zinkspänen®). Flüssigkeit vom Siedep. 220—222°9); 225° bei 774 mm®); 103,5° bei 15 mm®); 
123° bei 32 mm®). Spez. Gewicht 1,2678 bei 0°/0° 9); 1,2499 bei 14°/0° 9); 1,2651 beil5°/4°8). 
1!, 12, 12-Triehlorstyrol, Phenyltrichloräthylen C;H,Cl; 
CC1 : CC, 
Entsteht aus Phenyltetrachloräthan durch Einwirkung alkoholischer Kalilauge!). Flüssig- 
keit vom Siedep. 235° bei 751 mm; 121° bei 23 mm; 130° bei 31 mm. Spez. Gewicht 1,376 
bei 15°/4°. n, = 1,5861. 
o- oder 12-Bromstyrol C;3H,Br 
PERS 
® 
a 
CH : CHBr 
1) Glaser, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 154, 166 [1870]. 
2) Biltz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %96, 266 [1897]. 
3) Forrer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 983 [1884]. 
*) Blyth u. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 53, 310 [1845]. 
5) Friedel, Jahresber. d. Chemie 1868, 411. — Erlenmeyer, Berichte d. Deutsch. chem. 
Gesellschaft 12, 1609 [1879]. 
6) Peratonner, Gazzetta chimica ital. 2%, II, 74 [1892]. 
?) Dyckerhoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 120, 533 [1877]. 
8) Biltz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 296, 259, 268 [1897]. 
9) Faworsky u. Jocitsch, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 998 [1898]; 
Chem. Centralbl. 1899, I, 778. 
10) Biltz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %96, 270 [1897]. 

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