

Aromatische Kohlenwasserstoffe. 325 
Entsteht aus Dibromhydrozimtsäure C,H, : CHBr - CHBr - COOH (aus Zimtsäure mit Brom) 
beim Kochen mit Wasser!); oder bei lstündigem Erhitzen mit 10 proz. Sodalösung auf 100° 
(Darstellungsmethode) 2); aus zimtsaurem Alkali durch Behandlung der wässerigen Lösung 
mit Brom in der Wärme!); aus Tribrommethyl-Phenylcarbinol C,H, - CH(OH) - CBr; (oder 
dessen Essigsäureester) bei Behandlung mit Zinkstaub in alkoholischer Lösung (neben Sty- 
rol)3)#); aus Phenylbrommilchsäure C,H, - CH(OH) - CHBr :- COOH durch Erhitzen mit 
Wasser auf 200°). Flüssigkeit von Hyacinthenblütengeruch. Erstarrt in der Kältemischung 
zu Krystallen vom Schmelzp. +7°. Siedep. 218—220° 4); 219—221° (i. D.) unter geringer 
Zersetzung); 108° bei 20 mm?); 122° bei 36 mm?). Spez. Gewicht 1,4482 bei 0°/0° #); 
1,4289 bei 19°/0° 4); 1,39 bei 24,8° 2). 
x- oder 11-Bromstyrol C;H,Br 
CBr—CH, 
Entsteht aus Phenylacetylen C,H, -C=CH durch Addition von (trocknem) Bromwasser- 
stoff in Eisessiglösung®). Aus Styroldibromid bildet sich bei Einwirkung von Wasser bei 
190° 7), oder von Kaliumacetat und Alkohol®), oder von alkoholischem Kali!) ein Gemisch, 
das wahrscheinlich aus »- und x-Bromstyrol besteht®). Flüssigkeit vom Siedep. 86—87° bei 
14 mm. Spez. Gewicht 1,38 bei 21°. 
1!,12-Dibromstyrol, Phenylacetylendibromid C;H,Br; 
FR 
y 
CBr—CHBr 
Entsteht aus Phenylacetylen durch Addition von Brom$®). Ölige Flüssigkeit von angenehmem 
Geruch. Siedep. 132—135° bei 15 mm. 
o- oder 12, 12-Dibromstyrol 
CH i CBr,; 
Entsteht aus »-Bromstyroldibromiol C,H, - CHBr - CHBr, durch Einwirkung von alkoho- 
lischer Kalilauge®). Ölige Flüssigkeit von angenehmem Geruche. Siedep. 135—136° bei 
17 mm; 144° bei 24mm. Spez. Gewicht 1,819 bei 22°. Ein Dibromstyrol unaufgeklärter 
Struktur®) bildet sich aus #-Phenyltribrompropionsäure C,H, : C3HBr; - COOH beim Er- 
hitzen mit Wasser. Ölige Flüssigkeit vom Siedep. 253—254° (unter schwacher Zersetzung). 
Mit Wasserdampf flüchtig. 
1!- oder &-Bromäthylbenzol C;H,Br 
KEN 
Vaies 
CHBr. CH; 
1) Glaser, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 154, 168 [1870]. 
2) Nef, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 308, 267 [1899]. 
3) Jocitsch, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 920 [1898]; Chem. Centralbl. 
1899, I, 607. 
*) Faworsky u. Jocitsch, Journ. d. russ. physikal. chem. Gesellschaft 30, 998 [1898]; 
Chem. Centralbl. 1899, I, 778. 
5) Fittig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 195, 142 [1879]. 
6) Nef, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 308, 271, 273, 310 [1899]. - 
?) Radziszewski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 493 [1873]. 
8) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 216, 290 [1882]. 
9) Kinnicutt u. Palmer, Amer. Chem. Journ. 5, 385 [1883]. 
