328 Kohlenwasserstoffe. 
Siedepunktet): 
215,7° bei 720,39 mm 216,9° bei 740,35 mm 217,8° bei 753,90 mm 
218,0° „723087, 217,1° „ "TABI2 5 218,0° „ 759,02 „ 
216,1° „ Zana N. 211,3 „ TALIOT 218,21° „ 760,74 , 
216,3° .. TOmBLı. 217,5° „ TBO.DUE 218,3° „ 704.18 . 
216,5° „ 733,65 „ 217,6° „ 752,20 „ 218,5° „ 767,63 „ 
216,7°- „ 708,00 „ 
Spez. Gewicht 1,145 bei 4° 2); 1,1517 bei 15° 3); 1,0070 bei 25°/25° 4); (flüssig) 0,982 bei 
79°/0° 5); 1,0056 bei 95°/95° #); 0,96208 bei 98,4°/4° 6); 0,9628 bei 99°/0° 7); bei t° (flüssig) 
0,9777 — 0,0002676 (t — 80°) — 0,000059538 (t — 80°)28). Dampfdruck®). Verbrennungs- 
wärme für 1g= 9,295 Cal.10); molekul. = 1240,1 und 1241,1 Cal.!1). Ausdehnung?) [V790 
= 1] V, = 1+ 82314 - 10-8 (t — 79) + 4155 - 10-10 (t — 79)2 + 39971 - 10-13 (t — 79)2. Ober- 
flächenspannung!?). Brechungsvermögen®); molekul. = 78,0813). Absorptionsspektrum der 
Lösungen !#), Magnetisches Drehungsvermögen 25,13 bei 15,8°#). Löslichkeit: in Äther sehr 
leicht löslich; ebenso in siedendem abs. Alkohol und siedendem Toluol. 
100 T. Methylalkohol lösen 8, 1 T. Naphthalin bei 19,5° 15) 
100 T. abs. Alkohol 32 D.SDT, af „. 16° 16) 
100 T. abs. Alkohol FR! NN 290 RR, r „  19,5° 15) 
100 T. Toluol ELBE: RR „  16,5° 16) 
Löslichkeit in Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Hexan!?). Leicht löslich in flüssigem Schwefel- 
dioxyd mit grünlich-gelber Farbe18). 
Chemische Eigenschaften: Beim Durchleiten von Naphthalindampf durch eine rot- 
glühende Röhre, die mit Kohlenstückchen beschickt ist, entsteht $-%-Dinaphthyl (C,oH-)a 
in geringer Menge. Man erhält mehr Dinaphthyl, wenn man zugleich Antimontrichlorid oder 
Zinnchlorid durchleitet. Leitet man Naphthalindampf mit Äthylen durch ein glühendes Rohr, 
so bilden sich außer Dinaphthyl geringe Mengen von Phenanthren und Acenaphthen!P), 
Oxydation mit verdünnter Salpetersäure bei 130° 20) führt zu Phthalsäure; ebenso mit Kalium- 
permanganat oder Chromsäuremischung?!). Permanganate oder Manganate oxydieren zu 
Phthalsäure und Phenylglyoxyl-o-carbonsäure2?) 23). — Braunstein und verdünnte Schwefel- 
säure liefert Phthalsäure und Dinaphthyl21). Chromsäure und Essigsäure oxydiert zu «x-Naph- 
thochinon. Chromylchlorid liefert Dichlornaphthochinon. Durch Schwefelsäure bei Gegen- 
wart von Quecksilber wird Naphthalin glatt zu Phthalsäure oxydiert (s. weiter unten). Reduk- 
tion mit Natrium und Äthylalkohol liefert Dihydronaphthalin, mit Natrium und Amylalkohol 
(Fuselöl) Tetrahydronaphthalin. Jodwasserstoff und Phosphor reduzieren beim Erhitzen 
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